多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2；產試劑

西安齊岳生物是國內的多肽公司；提供訂書肽、熒光標記肽、二硫鍵多肽、同位素標記多肽，或其他修飾多肽，甲基化修飾多肽；供應DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)；GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)；DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)；RGDKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)；GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(FITC)；葡聚糖甘露糖半乳糖等修飾多肽；多肽自組裝的納米粒子；兩親性的多肽（DEAP-DPPA-1）；FITC-DEAP-DPPA-1多肽熒光納米探針；TRITC-DEAP-DPPA-1多肽熒光納米探針；FITC標記的多肽；FITC標記R5多肽；FITC/羅丹明熒光標記CPPs/TAT穿膜肽；基于聚類肽的嵌段共聚物；炔基修飾聚類肽高分子功能肽；聚苯乙烯-b-聚類肽嵌段共聚物；PS-b-Poly(peptide) 聚類肽共聚物；單分散二嵌段共聚類多肽（pNte-b-pNeh）；半結晶二嵌段共聚類肽（pNte-b-pNdc）；Copolypeptoids嵌段共聚類肽定制；聚肌氨酸修飾的金納米顆粒AuNPs@PS；聚類肽修飾納米金顆粒

多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2；產試劑

闡述了鄰苯二甲醛（OPA）化合物與氨基及巰基的縮合反應早被用來檢測氨基酸的含量，使用鄰苯二甲醛（OPA）與多肽中氨基反應實現了干凈的化學選擇性多肽氨基偶聯（PT Ligation）（Org. Lett., 2016, 18, 2600）。在此基礎上，作者使用含有半（cysteine）及賴氨酸 (lysine) 的多肽AcNH-KAAAAAACF-CONH2為底物在與PT ligation同樣的反應條件（PBS buffer, pH 7.4）下進行實驗。結果顯示在反應15分鐘后，多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2 且干凈的轉化為異吲哚鏈接的環肽。作者經過條件篩選，發現此反應兼容于不同pH的緩沖液體系（HEPES buffer, pH 6.8 ~ borate buffer, pH 10）。隨后作者合成了15條多肽底物用于測試此方法，結果表明不同多肽長度及位于半及賴氨酸之間不同氨基酸數量并不影響反應，并且其他側鏈官能基團也不影響此環肽反應。作者對15條多肽底物的反應混合物分別進行LCMS分析檢測，綜合反應轉化率介于90~98%之間。但是作者也同樣指出，OPA環化反應無法區分N端氨基與賴氨酸側鏈氨基，所以如果需要選擇性的讓某個氨基參與反應，需要對其他氨基進行的暫時性地保護。

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西安齊岳生物在多肽定制方面的范圍：
1）普通線性肽，鏈長200個氨基酸，毫克克級，純度可達99%
2）簡單修飾肽：N端乙酰化、C端酰胺化
3）同位素標記（13C，15N），脂肽，糖肽，磷酸肽（Ser、Thr、Tyr)、脂肪酸修飾(Pal、Myr），環肽（酰胺環、二硫鍵環及多對定點成環、訂書肽等），熒光標記肽（FAM、FITC、Rodamine、HYNIC等等），標記肽（BIOTIN）、復合抗原肽（MAP4，MAP8，MAP16分支）、熒光淬滅基團標記（EDANS，DABCYL）、DOTA、NOTA、DOPA、小分子化合物修飾、PEG修飾、甲基化修飾等
4）蛋白交聯：KLH，BSA，OVA
5）含氨基酸肽：含有D型氨基酸及氨基酸衍生物
6）不同純度范圍：粗肽、＞70%、＞80%、＞90%、＞95%、＞98%、＞99%
我們在化合物定制合成業務中將做到以下要求：
化合物合成記錄（合成原始記錄，TLC圖等）、 液相色譜（HPLC）、質譜分析（MS）。

以上資料源于西安齊岳生物科技有限公司
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溫馨提示：用于科研哦！（zhn2020.02月）