10-羥基喜樹(shù)堿白蛋白納米粒BSA-CPT；5mg

西安齊岳生物是國(guó)內(nèi)的多肽公司；供應(yīng)熒光染料標(biāo)記多肽定制產(chǎn)品FITC/CY3/CY5；多肽C16Y設(shè)計(jì)成N末端偶聯(lián)硫代異氰酸酯DEAP的兩親性多肽（DEAP-C16Y多肽，硫代異氰酸酯DEAP偶聯(lián)C16Y多肽）；聚集誘導(dǎo)發(fā)光標(biāo)記TPE-DEVDK多肽；雙熒光染料標(biāo)記多肽探針CY5/QSY21；偶聯(lián)多肽L-SS-DEX；多巴胺修飾多肽PDAEA；合成多肽-泊洛沙胺納米顆粒；近紅外二區(qū)（NIR-II）標(biāo)記靶向多肽CP；小分子多肽修飾的CP-IRT；多靶點(diǎn)抗肽ES2-AF的透明質(zhì)酸化修飾；再生性多肽透明質(zhì)酸；多肽CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)

10-羥基喜樹(shù)堿白蛋白納米粒BSA-CPT；5mg

為克服載藥效率低和性試劑引入等問(wèn)題以及探索創(chuàng)載式。開(kāi)展了以內(nèi)源性還原態(tài)谷胱甘肽(Reduced-glutathione，r-GSH)為交聯(lián)劑制備的空白HSA-NPs并結(jié)合低分子量聚乙二醇（Low weight polyethylene glycol，1-PEG）HCPT復(fù)合物載藥法次實(shí)現(xiàn)干燥條件下載藥的研究，具有的。該方法通過(guò)1-PEG與目標(biāo)分子HCPT形成的氫鍵作用，進(jìn)而該科研在其中的溶解度，形成高含量的HCPT液態(tài)科研復(fù)合物，結(jié)合該復(fù)合物的性質(zhì)開(kāi)展載藥研究。

　　方法:為成功制備以人血白蛋白為載體的10-羥基喜樹(shù)堿納米粒(HCPT-HSA-NPs)，本課題先針對(duì)r-GSH制備空白HSA-NPs并進(jìn)行條件優(yōu)化和探索。對(duì)蛋白液濃度、比例和制備流程進(jìn)行優(yōu)化，成功制備粒徑小于200nm，性質(zhì)穩(wěn)定的空白HSA-NPs。接下來(lái)針對(duì)1-PEG與HCPT復(fù)合物制備的參數(shù)進(jìn)行考察和研究，得到穩(wěn)定的1-PEG-HCPT，該復(fù)合物具有較高的HCPT濃度(80mg/ml)并具有遇水析出的性質(zhì)。進(jìn)而開(kāi)展1-PEG-HCPT復(fù)合物在干燥條件下與HSA-NPs凍干粉末混合載藥工藝的初步研究，得出基本載藥步驟:(1)經(jīng)凝聚法制備以還原性谷胱甘肽為交聯(lián)劑的HSA-NPs，并進(jìn)行凍干處理。(2)利用為溶媒將HCPT與1-PEG在低壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)條件下制備1-PEG-HCP。(3)在干燥條件下將HSA-NPs凍干粉末與液態(tài)科研復(fù)1-PEG-HCP進(jìn)行充分?jǐn)嚢琛D壓混合。(4)再將該混合物重新分散水環(huán)境中得到較的HCPT-HSA-NPs。

相關(guān)產(chǎn)品：

硫化銅納米點(diǎn)封堵介孔硅載體
CuSNDs@DOX-MSN納米粒子
MIL-101(Fe)-NH2
MTV-MIL-101(Fe)
MOF-74-Fe(III)
UiO-66-PNIPAM
UMCM-1-NH2
UMCM-1-NH-Py
柱芳烴(CP5)修飾的UiO-66
β-CD-S-S-BCN
UiO-68-Azo
β-環(huán)糊精(β-CD)修飾的UiO-68-azo MOF
Fe3O4@PAA/AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合材料
Fe3O4@C@MIL-100(Fe)
鑭系下轉(zhuǎn)換納米顆粒（DCNP）
HCPT-FFERGD喜樹(shù)堿修飾靶向多肽
PNIPAM-b-PNBOCA共聚物
Cu2O包裹納米金顆粒
Au@Cu2O核殼納米粒
聚合物修飾的鎂硅化物(Mg2Si)納米顆粒
熱滲型二維Ta4C3 MXene
2-氰基苯并噻唑共軛紫杉醇CBT-Taxol
聚二硫（CPD）和三苯基磷（TPP）修飾納米顆粒

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