ICG-SS-HCQ-PEG-FA/TC-BSA偶聯物(批發價)
西安齊岳生物科技有限公司是國內的抗體偶聯科研（ADCs）、納米顆粒、PEG衍生物；支化聚合物生產制造商;提供的產品有殼聚糖/PHB-PEG嵌段共聚物納米粒；PEG-PLGA載長春新堿納米粒；PEG-OH聚已二醇-；PEG修飾脂質納米粒（PEGn-ART-NLC）；PEG修飾奧扎格雷納長循環納米粒；PEG-PLL-PLGA；mPEG-PHDCA；PEG-block-PGAG-Hpa；ND-PEG-FA-MTX；ND-PEG-GLY-MTX；ND-PEG-FA；ND-PEG-DOX；Tyr-RGD-PEG-PEI；PEG-PLGA；GO-PEG；PMLA-PEG-TAT；PMLA-PEG-DOX；PEG-P(TMC-DTC)；PEG-P(LA-DTC)；PEG-P(TMC-DTC)-PEI；PEG-P(LA-DTC)-PEI；PEG-P(TMC-DTC)-SP；PEG-P(LA-DTC)-SP；TPP-PEG-PE；PEG-DOX；ND-PEG-GLY-MTX；ND-PEG-FA；ND-PEG-DOX；DNR-PLGA-PLL-PEG-TF；P(VCL-S-S-MAA)-PEG；PLA-PEG：
ICG-SS-HCQ-PEG-FA/TC-BSA偶聯物(批發價)產品介紹
將阿霉素與羥基氯喹通過二硫鍵作為連接臂化學連接起來,并通過一系列表征如紫外光譜,核磁共振氫譜,透射電鏡以及分子動力學模擬驗證產物;然后通過負載吲哚菁綠,再進行PEG化,成功地構建了一種化療與熱療相結合、還原敏感、光學成像的自組裝多功能靶向納米給藥系統ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA,其粒徑為135nm左右,電位為-22mv。納米制劑的體外釋藥及光熱轉換效率結果顯示,該制劑在還原性谷胱甘肽作用下能夠釋放科研以及在近紅外激光照射下具有的光熱轉換效率。細胞攝取實驗結果表明,負載的納米制劑能夠通過MCF-7細胞膜表面高度表達的受體介導的內吞途徑進入細胞。并在細胞漿中谷胱甘肽的作用下,二硫鍵發生斷裂,釋放出游離科研阿霉素并進入細胞核發揮藥效。納米制劑對MCF-7細胞的細胞性實驗結果表明,與原料藥阿霉素相比,納米制劑的細胞性,結合激光照射后,納米制劑的細胞性。熒光實驗結果表明,羥基氯喹可以地自噬,阿霉素的。這些結果說明,聯合化療與熱療的納米制劑在體外能夠被MCF-7攝取并對其產生較大的性。活體成像實驗結果表明,與游離的吲哚菁綠相比,納米給藥系統在體內的滯留時間更長,在部位的蓄積也更多,顯示出該給藥系統具有長循環和的靶向性。裸鼠藥效學結果表明,與阿霉素原料藥相比,納米制劑組可以的生長,是使用激光照射后,的體積減小了68%,Tunel染色結果也顯示了納米制劑是激光照射組能夠導致更多的細胞凋亡,說明納米給藥系統能夠地生長,產生的。上述結果表明,本課題構建的ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA納米給藥系統是一種具有谷胱甘肽響應性、光學成像、靶向性、化療與熱療為一體的科研傳遞體系,在的中具有應用前景。
-聚氨基酸偶聯物
PS-b-PAA嵌段共聚物
聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸 ( PS-b-PAA)
窄分布兩親性嵌段共聚物
兩親性三嵌段共聚物(PDMAEMA-PNBEDE-PDMAEMA)
穩定化巰基化聚合物PAA-Cys-6MNA
巰基化聚合物PAA-Cys
連接的PEG-b-PAA@SPION
PAA/PVA纖維膜
納米晶復合PNIPAm-co-PAA納凝膠
PAA修飾銀納米粒子
PAA修飾的GdF_3納米片
PAA-DSPE修飾的CdSe量子點
羧甲基殼聚糖接枝聚丙烯酸水凝膠
羧甲基殼聚糖接枝聚丙烯酸（CMC-g-PAA）水凝膠
CuNPs/PAA/GR納米新材料修飾玻碳電極
聚苯乙烯-聚丙烯酸-聚苯乙烯(PS-PAA-PS)
連接的PEG-b-PAA@SPION
CuS-PAA-APS有機無機復合膜
PS-b-PAA膜修飾電極
PbS-PAA復合納米粒子
SiO2/PAA/Ag復合納米粒子
復合空心納米粒子PAA@Fe_3O_4
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