一步法合成介孔氧化物負(fù)載的雙金屬納米顆粒

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一步法合成介孔氧化物負(fù)載的雙金屬納米顆粒產(chǎn)品描述：

介孔氧化物負(fù)載的雙金屬納米顆粒(BMNPS@MMOS)在催化,電氣,磁性,光學(xué)等眾多領(lǐng)域都具有重要的應(yīng)用1-4。但是,在傳統(tǒng)制備BMNPS@MMOS催化劑的方法中,介孔載體制備、雙金屬納米顆粒的合成與負(fù)載等過程是彼此分離的,這使得整個(gè)過程變得復(fù)雜而且不利于調(diào)控。其原因主要集中在兩點(diǎn):先,合成雙金屬納米顆粒的兩種單金屬前驅(qū)體的共存,使其彼此的還原或者分解的動力學(xué)過程復(fù)雜化,不利于雙金屬納米顆粒的形成與生長;其次,不同介孔氧化物和雙金屬顆粒(前驅(qū)體)均具有不同的物理(尺寸和形狀)和表面化學(xué)性質(zhì)(表面電荷、極性等),從而造成雙金屬納米顆粒在氧化物載體上的團(tuán)聚。中我們在溶膠-凝膠體系中引入預(yù)合成的金屬納米粒子,通過揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝和限域空間內(nèi)的顆粒遷移合成了負(fù)載雙金屬納米顆粒的介孔金屬氧化物材料BMNPS(BMNP=PTPD/AUPT/AUPD)@MMOS(M=SI,ZR,AL,TI)。通過X射線粉末衍射(XRD)、掃描透射電鏡(STEM)、高角環(huán)形暗場(HADDF)和線掃描(EDS)等對材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,雙金屬納米顆粒均一分散在介孔氧化物載體中,而且金屬納米顆粒的引入對介孔氧化物載體的介觀有序性、比表面積和孔容等結(jié)構(gòu)參數(shù)影響很小。更重要的是,這種一步法能夠很方便的調(diào)控合金組成與載體組成,地拓展了催化劑的種類。我們選取硝基苯加氫作為探針反應(yīng)考察了PTPD/MMOS的活性,結(jié)果表明催化劑的活性既和合金的組成密切相關(guān),又和載體的組成密切相關(guān),其中PT1PD3/M-SIO2在加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出較優(yōu)活性。

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有序介孔鎳鈷雙金屬溫馨提示：產(chǎn)品用于科研；不用于人體及科研研究（zhn2020.03.11）