供應藍光材料TPA-AN，TPA-BN-TPA，TPA-NZP

西安齊岳生物科技有限公司是國內的AIE發光材料，光電材料，納米材料，聚合物；化學試劑供應商；提供AIE聚集誘導發光材料TPE/HPS六苯基噻咯/TPBD修飾熒光基團、多肽、活性基團、糖類、蛋白、磷脂、科研、高分子聚合物等產品。

供應藍光材料TPA-AN，TPA-BN-TPA，TPA-NZP

描述：

對于化合物—三苯胺-蒽(TPA-AN)，實驗數據表明，其表現出的ICT態性質，隨著溶劑極性的，發射光譜逐漸紅移，峰形變寬。并且實驗結果顯示化合物TPA-AN表現出較高的溶液發光效率（62%）。我們從理論計算的角度對化合物TPA-AN的幾何結構、電子結構進行深入的分析，意在討論ICT態實現高發光效率的原理。化合物TPA-AN的基態幾何優化結果顯示，化合物中電子給體(TPA)和電子受體(AN)之間存在較大的扭曲角(83°)，其吸收特征主要表現為的AN→AN局域激發態特征，ICT態的躍遷由于缺乏的前線軌道重疊而表現出禁阻的特征。化合物TPA-AN的勢能面比較平緩，不同幾何構象在60-120°范圍內旋轉的能壘比較小，隨著幾何結構的弛豫，激發態中局域激發態LE和分子內電荷轉移ICT態相互混合，化合物表現出混合激發態性質。在極性溶劑條件下，ICT態的能量逐漸降低，激發態的幾何逐漸趨向于平面化。在此情況下，ICT態的電子躍遷逐漸由禁阻變為允許，允許的ICT態作為局域激發LE態的補充，兩種激發態共同發光是實現化合物TPA-AN率發光的本質。 在對ICT態高發光效率原理認識的基礎上，我們討論了給受體吸推電子強度對ICT態性質及輻射效率的影響。通過在蒽(AN)基團中引入雜原子N，我們設計了三種具有不同受體強度的分子內電荷轉移化合物，分別為TPA-AN，TPA-AC和TPA-PN。采用密度泛函理論DFT和含時密度泛函理論TDDFT對三種化合物的基態幾何、激發態幾何、電子結構、吸收和發射光譜以及其溶劑化效應等性質進行系統的討論。計算結果顯示這三種化合物的基態幾何中電子給體和電子受體間都存在較大的扭曲角，并且化合物均表現出LE態和ICT態相混合的激發態性質。這主要是由于這三種化合物的勢能面都比較平緩，幾何構象之間的旋轉能壘比較小。

定制產品：

共聚物發光材料(TPA-PBPV,TPA-PPV,TPA-PNV,TPA-PAV)
聚芴類高分子聚合物TPA20
MTPETP,MTPETT,TPETPATT,PTZBTTPA,NPBTQ,TPETQA,MTPEBTSe
DCDPP2TPA,DCDPP2TPA4M,DCDP2TPA,DCDP2TPA4M,TTS,RopenDTETPECM和RclosedDTETPECM
由三苯胺基團和二苯砜基團構成的藍光熒光材料SOTPA
2-[對-N,N-二苯基氨基-苯基]-S-二氧硫雜蒽酮(TXO-TPA)
深藍光熒光材料CzMeFB、CZPB和CzPhSB
三嗪衍生物三(4-吡咯基苯基)均三嗪(TPTPA)
三(4-吲哚基苯基)均三嗪(TITPA)和三(4-咔唑基苯基)均三嗪(TCTPA)
TPAPOAn
TPA-BN-TPA
藍光材料TPA-AN
(TPA-PO)3
發光分子NI-TPA和NICN-TPA
含有三苯乙烯腈和三苯胺基元的化合物CN-TPA,3CN-TPA和4CN-DTPA
TPA-NZP
N,N’-二芳基吩嗪衍生物(M1-flu、M2-py和M3-phen)
TPA-DCPP
光致發光材料三[(氨基)苯基四甲苯]胺(m,p-TAPA)
TPA-MeO
BI-A-TPA
IP-6-TPA,IP-7-TPA,IP-8-TPA,IP-9-TPA
PO1TPA,P02TPA以及2POTPA
AIE深藍光材料3TPA-CN
AIE深藍光材料TPB-AC
AIDF綠光材料CP-BP-PXZ
(TPA-3AC)
TPA-DHP-1和TPA-PPA-1
(TPA-BT-Q)Ptpic
TPA-PPA-3
TPA-18
TPA-DHP-1和TPA-PPA-1

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溫馨提醒：供科研，不能用于人體實驗（zhn2021.02.02）