偶聯二氧化硅包覆的金納米棒 SiO2
摘要：:GNRs@Si O2-FA在40ug/ml范圍內對Hep G2細胞生物學活性無影響;透射電鏡下觀察到GNRs@Si O2-FA通過內吞作用進入細胞質內。流式細胞儀檢測4組肝Hep G2細胞凋亡率,GNRs@Si O2-FA組、單純125I粒子照射組較空白對照組均有升高(P0.05);聯合組較單純GNRs@Si O2-FA組和單純125I粒子照射組升高,差異有統計學意義(P0.05)。聯合組Bax m RNA表達高于單純GNRs@Si O2-FA組與單純125I粒子照射組,Bcl-2 m RNA表達低于單純GNRs@Si O2-FA組與單純125I粒子照射組。Western Blot顯示凋亡相關蛋白Bax、Caspase-3上調,Bcl-2下調。Bax表達于胞漿,Bcl-2表達于胞漿和胞膜,Ki67表達于胞核,陽性表現均為棕細顆粒狀沉淀。4組肝Hep G2細胞凋亡相關基因Bax、Bcl-2及增殖核抗原Ki67蛋白表達量比較,差異均有統計學意義(P0.05);聯合組較單純GNRs@Si O2-FA組和單純125I粒子照射組Bax蛋白陽性表達率升高,Bcl-2、Ki67蛋白陽性表達率降低,差異有統計學意義(P0.05)。結論:GNRs@Si O2-FA能夠肝細胞的放射敏感性,GNRs@Si O2-FA與125I粒子聯合應用能更增加肝細胞凋亡率。
偶聯二氧化硅包覆的金納米棒 SiO2
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