聚多巴胺修飾介孔二氧化硅SBA-15 科研定制
摘要：制備聚多巴胺(PDA)修飾的載欖香烯(ELE)介孔二氧化硅納米粒(D/ELE),并對其進行工藝優化、質量評價、體外釋放、體外抗活性及細胞凋亡能力研究.方法 通過溶液吸附法制備載欖香烯介孔二氧化硅納米粒),聚合法制備聚多巴胺修飾的介孔二氧化硅納米粒和D-ELE,應用透射電子顯微鏡表征不同納米粒的形態,熱重分析計算PDA接枝率,HPLC法評價D-ELE載藥量和包封率,透析袋法考察D-ELE的體外釋放性質.采用MTT染色法,分析不同納米粒對人胚胎成纖維HELF細胞和人非小細胞肺A549細胞的細胞性.采用流式細胞儀檢測D-ELE活性氧水平和線粒體膜電位水平.結果 優制備工藝為科研與載體比例6∶1,溫度為50℃,時間為8h,此工藝條件下制備的D-ELE分布均一,粒徑為(288.70±3.88) nm.其平均載藥量和包封率分別為(11.58±0.73)％和(59.82±0.57)％.體外釋藥具有pH值響應性,累積釋藥量隨pH值減小而增大.ELE、ELE和D/ELE對A549細胞的半數濃度分別為91.29、27.56、6.02μg/mL.活性氧及線粒體膜電位檢測結果進一步表明D/ELE能細胞凋亡.結論 工藝下的D/ELE具有較高的科研載藥量、pH值響應性科研釋放和大幅的抗活性及細胞凋亡能力,為基于的ELE科研靶向遞送提供了進一步的實驗基礎.
聚多巴胺修飾介孔二氧化硅SBA-15 科研定制
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