四(N,N-二苯基對氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)
四(N,N-二苯基對氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)
近年來，卟啉化合物作為制備紅光有機電致發光器件材料的研究正引起人們的興趣.如用四苯基卟啉(TPPH2)、四苯基鋅卟啉(ZnTPP)[2]、八乙基鈀卟啉(PaOEP)[3]及二氫卟吩(TPC)[4摻雜制備有機發光器件(OLED)都得到紅光，而且在紅光OLED的發展上取得了重大突破.但目前使用的卟啉紅光OLED仍然存在如驅動電壓高，雙分子偶合熒光猝滅，電子激發壽命過長致使所發紅光過飽和，亮度較低等問題.因此對紅光發光材料進行研究很有、多芳胺類化合物由于具有較低的電離能，很容易失去電子形成空穴，是一種很好的空穴傳輸材料，并已被應用于有機電致發光器件的制備習。鑒于多芳胺類化合物和卟啉化合物在OLED方面的應用，我們認為，將四氨基苯基卟啉中氨基上的兩個氫原子用苯環代替，將多芳胺類化合物和卟啉環結合在-一起，使分子具有更大的共軛性，電子緩沖能力更強，能量傳遞更容易，將有可能獲得較好的OLED材料.為此，我們設計合成了多芳胺類卟啉化合物四(N,N-二苯基對氨基)苯基卟啉(TDPAPPH).并將該化合物的紫外和熒光光譜與TPPH:和TAPPH.[0_~8]的紫外和熒光光譜進行了比較.該類化合物未見文獻報道.
TDPAPPH2的合成
理論.上合成目標分子TDPAPPH2有2條可行路線: (1)從四(對氨基苯基)卟啉開始,經Ullmann反應和碘苯作用，將氨基中的氫用苯環取代; (2)由對-N,N-二苯氨基直接合成卟啉.路線(1)中由于四氨基苯基卟啉較難合成，同時在高溫下易氧化，且氨基中氫的數目太大.反應中氫難以被苯環取代*，得不到目標產物，故采用路線(2). TDPAPPH2 的合成路線見Scheme 1.
TDPAPPH2的光譜性質
西安齊岳生物供應四羧基苯基衍生物TCPP-Pt(2+);TCPP-(Co2+);TCPP-Cd(2+);TCPP-Pd(2+);TCPP-Fe(3+);TCPP-Zn(2+);TCPP-Cu(2+);TCPP-Ni(2+);TCPP-Fe(2+);TCPP-Mn(2+);TAPP-Cu(2+)等等
卟啉-多壁碳納米管復合物
卟啉改性鈦酸鹽納米管
單壁碳納米管/卟啉納米復合物
金納米棒卟啉偶聯物
卟啉-金納米粒子
卟啉/石墨烯/鉑納米粒子復合物
卟啉和酞菁修飾的單壁碳納米管
卟啉修飾碳納米管
四巰基卟啉修飾UiO66金屬有機框架納米材料
卟啉修飾的碳納米管基TiO2納米復合材料(CNTsZnTHPP-TiO2)
鋅卟啉修飾環糊精納米分子管道
卟啉修飾的碳納米管-納米TiO
氧化鋅納米晶卟啉復合材料
g-C3N4納米片/鐵卟啉復合催化劑
量子點-卟啉納米復合材料
石墨相的氮化碳/四羧基苯基卟啉納米復合材料
5-(4-氨基苯基)-10,15.20-三苯基卟啉(TPP-NH2)
聚殼聚糖修飾四(4-羧基苯基)錳(I)卟啉Mn-TCPP-CS2o
PCN-777包裹5,10,15,20-四 (4-羧基苯基)錳卟啉(Mn-TCPP)的包裹型MOFs材料Mn-TCPP@PCN-777
鐵卟啉(Fe-TCPP) 包封的鐵基MOFs ( Fe-TCPP@PCN-333 )
5, 10,15,20-四(4-甲氧 羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)
5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)錳卟啉( Mn-TPPCOOMe)
5,10,15,20-四 (4-羧基苯基) 錳卟啉(Mn-TCPP)
10,15,20-四 (4-羧基苯基) 錳卟啉(Mn-TCPP)包裹ZIF-67
10,15,20-四 (4-羧基苯基) 鈷卟啉(Co-TCPP)包裹ZIF-67
Co-TCPP@ZIF-67
Mn-TCPP@ZIF-67
5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)
5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)鈷卟啉( Co-TPPCOOMe)
5,10,15,20-四 (4-羧基苯基)鈷卟啉(Co-TCPP)
以上內容來源于小編axc
所涉及的產品用于科研，不能用于人體和其他商業用途2021.12.17
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