大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒實驗原理為酶聯免疫法（簡稱ELISA），ELISA檢測敏感性高，特異性強，操作簡單等特點得到國內外眾多科研工作者的認可和推崇，被廣泛應用在免疫學各領域中，酶聯免疫法ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

規格：

48T和96T，48T可以測42樣本，96T可以測90樣本

應用范圍：

僅限科研使用，請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。

樣本類型：

人動植物組織、細胞、血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液等生物類液體樣本均可檢測。

樣本收集注意事項：

收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4 ℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20 ℃或-70 ℃條件下保存。避免反復凍融。標本2 -8 ℃可保存48小時，-20 ℃可保存 1個月。-70 度可保存6個月。部分激素類標本需添加*。

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規格及配置

96孔板試劑盒配置

微孔酶標板12孔×8條，標準品(濃度見說明)0.3mL*6管，樣本稀釋液6mL，檢測抗體-HRP10mL，20×洗滌緩沖液25mL，底物A6mL，底物B6mL，終止液6mL，封板膜2張，說明書1份，自封袋1個

48孔板試劑盒配置

微孔酶標板12孔×4條，標準品(濃度見說明)0.3mL*6管，樣本稀釋液3mL，檢測抗體-HRP5mL，20×洗滌緩沖液15mL，底物A3mL，底物B3mL，終止液3mL，封板膜2張，說明書1份，自封袋1個

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒自備物品

一、酶標儀（要求波長450）

二、加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

三、37℃恒溫箱

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒操作步驟

一、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

二、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

三、樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

四、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

五、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

六、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

七、每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒結果判斷

繪制標準曲線（詳情可見合肥萊爾生物科技有限公司，行業新聞文章ELISA試劑盒標準曲線制作）：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。