土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)試劑盒注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。

產品簡介：

S-β-GC 能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

S-β-GC 能夠催化對-硝基苯-β-D 吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯fen，產物略顯黃色，在 400nm 有特征光吸收。

試驗中所需的儀器和試劑：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)試劑盒產品內容：

試劑一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自備）

試劑二：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入 10mL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；

試劑三：液體 40mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：液體 80mL×1 瓶，4℃保存；

標準品：液體 1mL×1 支，5mmol/L 的對硝基苯fen溶液

標準樣品的準備：

取 100μL 標準液，加入到 400μL 試劑三中，得到 1mmol/L 標準液，十倍稀釋到 100 μmol/L， 用蒸餾水倍比稀釋：50、25、12.5、6.25μmol/L。100、50、25、12.5、6.25μmol/L 做標準液。

土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)試劑盒操作步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 400nm,蒸餾水調零。

2、加樣表：

充分混勻，室溫靜置 2min 后，400nm 處蒸餾水調零，測定吸光值 A，計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

標準曲線建立：根據標準管的濃度（y）和吸光度ΔA（A 標準管-A 空白管，x），建立標準曲線。

土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)試劑盒S-β-GC 活力的計算：

根據標準曲線，將ΔA（x）帶入公式計算樣品濃度（μmol/L）。

單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1μmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活力單位。

S-β-GC 活力（U/g  土樣）＝y×V 反總÷W÷T=0.444×y

T：反應時間，1h=1/24d；V 反總：反應體系總體積：9.25×10-4L；W：樣本質量，0.05g。