產(chǎn)品簡稱：
一、產(chǎn)品信息：
中文名稱：人皮膚成纖維細胞
細胞數(shù)量：1*10^6
組織來源：人，皮膚
形態(tài)特征：成纖維細胞
生長方式：貼壁生長
背景描述：該細胞系為國內(nèi)建系
培養(yǎng)條件：1640，10%FBS，丙酮酸鈉；空氣95%，二氧化碳5%；37℃培養(yǎng)
換液頻率：2-3天
傳代比例：1：2-1：3
凍存液配方：90%完，全培養(yǎng)基，10%DMSO
安全性：BSL-1
供應(yīng)限制：僅供科研
運輸方式：常溫運輸（T25培養(yǎng)瓶）
二、培養(yǎng)方式：
1.培養(yǎng)基：HDF-a專用培養(yǎng)基【RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S】
2.培養(yǎng)環(huán)境：37℃、5%CO2
3.傳代培養(yǎng)：當(dāng)細胞密度達到80%以上時，可以進行傳代，傳代比例1:2~1:4，2~3天傳代一次。
（1）用巴氏滴管吸出細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；
（2）加入1ml的PBS，輕輕晃動潤洗細胞，然后將PBS吸出；
（3）加入2ml的胰，酶，輕輕晃動浸潤細胞，然后放在培養(yǎng)箱內(nèi)消化消化1~2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間）；
（4）在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細胞變圓，輕輕晃動細胞便開始脫落，這時可以終止消化；
（5）加入4ml含血清的完，全培養(yǎng)基，用移液器吹打細胞，使細胞脫落并形成單細胞懸液；
（6）將細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml的離心管，1000rpm離心5min；
（7）離心完成后吸出上清丟棄，再用移液管取10ml完，全培養(yǎng)基將細胞重懸，輕輕吹打混勻；
（8）將細胞懸液分裝到兩個新的T25細胞培養(yǎng)瓶中，放在37℃的CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
4.細胞凍存：使用本公司無血清凍存液可直接將細胞凍存在-80℃（無需使用程序降溫盒），細胞在-80℃可保存3年，長期保存建議使用液氮罐。
5.冷凍復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完，全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
三、質(zhì)量檢測：
1.STR鑒定：正確
2.細菌檢測：陰性
3.支原體檢測：陰性
四、售后服務(wù)：
1.收到細胞后請及時查看瓶身有無破損，是否漏液等現(xiàn)象；
2.用75%的酒精噴灑培養(yǎng)瓶之后，放在培養(yǎng)箱中靜置2-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后用顯微鏡觀察細胞狀態(tài)并拍照記錄，40倍和100倍照片各一張（細胞在運輸過程中存在少量的漂浮或者死亡屬于正常現(xiàn)象）；
3.原瓶中的培養(yǎng)基在細胞傳代之后不建議繼續(xù)使用，請配制新的完，全培養(yǎng)基或者購買本公司的專用培養(yǎng)基；
4.建議定期對細胞進行拍照記錄；收到細胞后7天內(nèi)，對細胞生長狀態(tài)有任何問題，可申請售后。
5.強烈建議：在第，一次細胞傳代時，使用附贈或者購買本公司配置的細胞培養(yǎng)瓶將細胞按照1:2進行傳代，可以對比測試自配的培養(yǎng)基是否可以養(yǎng)好細胞。如果有以上任何問題，請及時聯(lián)系本公司。
