細胞名稱：人嗜酸性粒細胞HESP
產品規格：T25培養瓶x1；1.5ml凍存管x2
細胞數量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃；-198℃
運輸方式：常溫保溫運輸；干冰運輸
安全等級：1
用途限制：僅供科研3類
培養體系：DMEM(HYCLONE SH30022.01)+10%FBS+1%三抗
培養溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人嗜酸性粒細胞HESP取自女性外周血，懸浮培養。
注釋：倍增時間35h
嗜酸性粒細胞顆粒中MBP的分子量為10kD，主要由精氨suan組成，在生理pH條件下很易溶解。MBP的主要功能是能與血吸蟲等其他寄生蟲的質膜相結合并破壞之，從而殺死寄生蟲。其機制是嗜酸性粒細胞通過其Fc受體或補體受體與寄生蟲發生黏附作用，然后嗜酸性粒細胞被激活，通過脫顆粒作用釋放MBP至寄生蟲表面。MBP對寄生蟲的毒殺性可以為抗MBP抗體所抑制，由于肝素可與MBP結合，因而也能抑制此種毒殺作用。MBP對腫瘤細胞及其他各種哺乳動物細胞也有毒性作用，而且對機體呼吸道上皮細胞有破壞性，可引起支氣管哮喘患者呼吸道上皮的損傷而脫落。嗜酸性粒細胞增多癥患者的血清中MBP水平相應增高，而且水平提高的程度與嗜酸性粒細胞增高的程度相關聯。用免疫熒光技術研究異位性皮炎（atopic dermatitis）和慢性蕁麻癥患者的皮膚中發現有MBP沉積，而且這些患者的血液和組織中嗜酸性粒細胞并不增多，這是一個與上述情況很不同的例外。MBP還可沉積在患高嗜酸性粒細胞增多癥（hypereosinophilia）患者的細胞中。在孕婦血清中的MBP水平雖超過常量10倍以上，但其血液中嗜酸性粒細胞并不增多，MBP在分娩時可達到峰值，在分娩后不久即可恢復正常，其恢復半時間（T1/2）約13.7天。現已知MBP是由胎盤產生的。MBP能引起嗜堿性粒細胞釋放組胺，它是通過一種Ca2+、溫度和能量依存性機制進行的，這可能是一種非細胞毒作用，而其他一些嗜酸性粒細胞的顆粒蛋白如嗜酸性粒細胞過氧化物酶（eosinophil peroxidase，ePO）、嗜酸性粒細胞衍生神經毒素（eosinophil-derived neurotoxin，EDN）和嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（eosinophil cationic protein，ECP）等，并不激活嗜堿性粒細胞釋放組胺。已經鑒定ECP、EDN、EPX、ePO和膠原酶也屬于嗜酸性粒細胞顆?；|蛋白。ECP：是一種分子量為21kD的堿性蛋白，其中精氨suan的含量很高，約為11%，而且每克分子蛋白中含有2.5mol的金屬鋅。在氨基酸含量上和免疫學性質上ECP均不同于MBP。已發現有若干種不同類型的ECP存在。對氨基酸序列的分析表明，在其氨基末端的序列是*的，并發現其與EDN和核酸酶有明顯的同源性。ECP不是一種殺菌性的或酯解性蛋白，也不引起平滑肌收縮，它是一種對血吸蟲有強毒殺作用的蛋白，比MBP的毒殺作用強8～10倍，能引起寄生蟲的解體。盡管ECP的作用如此明顯，但MBP憑借其在顆粒中含量豐富的優勢在嗜酸性粒細胞毒殺蠕蟲方面仍占頭等地位。ECP等與肝素結合并起中和作用，說明其有縮短血漿凝固時間和阻止淋巴細胞分散的能力。EDN：是嗜酸性粒細胞顆粒基質中的另一類蛋白，可能是高嗜酸性粒細胞綜合征（hypereosinophilic syndrome）和腦脊液嗜酸性粒細胞增多癥患者中發現的一種神經性物質。ECP與EDN的核糖核酸酶的氨基酸序列有明顯的同源性。對EDN的功能的了解僅知當其被注射于大腦皮層后能毒害神經。EPX：是一種對肺血吸蟲有毒性作用的蛋白質，易被鑒定為EDN。ePO：大多數種族的嗜酸性粒細胞基質中均含有ePO，但貓科中的許多成員沒有ePO。人ePO的分子量在71～77kD范圍內。與中性粒細胞的過氧化物酶明顯不同，它與H2O2和鹵素（特別是碘化物）一起殺死某些細菌和寄生蟲，但體內這些效用是如何產生的卻不清楚。ePO結合于微生物可促使它們為單核吞噬細胞殺死。這些反應可能也促使肥大細胞釋放組胺，而且ePO、鹵素和H2O2協同可使白三烯鈍化，從而調節炎癥反應。在其他粒細胞中已鑒定的酶大部分在嗜酸性粒細胞中也具有，但嗜酸性粒細胞還有與特殊功能相關的活性物質。膠原酶是自嗜酸性粒細胞中提取的一種金屬蛋白質，對Ca2+有依存性，其對肺組織的兩種主要組分Ⅰ型和Ⅱ型膠原有降解作用。多種細胞共有的各種酶類在嗜酸性粒細胞中也具有，如乙酰dan堿酯酶、ATP酶、過氧化氫酶、組織蛋白酶及組胺酶等，但沒有彈性蛋白酶等中性dan白酶。此外，次級顆粒（也稱小顆粒）相對來說比較小，僅存在于人類成熟后期的嗜酸性粒細胞中。次級顆粒的酸性磷酸酶和芳香硫酸酯酶呈深染性，在性質上它可能是溶酶體或是分泌進程中的某一部分。人嗜酸性粒細胞能生成并釋放白三烯、PAF和氨基葡聚糖，特別是硫suan軟骨素。
