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智立中特(武漢)生物科技有限公司


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SW480 SW-480 人結腸癌細胞(DMEM)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號zl-018312

品       牌

廠商性質其他

所  在  地武漢市

聯系方式:肖素素查看聯系方式

更新時間:2023-03-03 15:19:20瀏覽次數:188次

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經營模式:其他

商鋪產品:200條

所在地區:湖北武漢市

聯系人:肖素素 (銷售)

產品簡介

質粒載體網擁有強大的包含質粒載體、細胞、微生物菌種、培養基等相關產品信息在線查詢功能,能根據不同屬性進行需求產品的篩選功能,可以在線訂購已設計入庫的質粒載體!SW480 [SW-480] 人結腸癌細胞(DMEM)

詳細介紹

  產品信息


  名稱SW480[SW-480](人結腸癌細胞)(DMEM)(STR鑒定正確)


  別稱SW-480;SW 480;SW480E


  種屬人類


  年齡(性別)男性,50歲


  組織來源直腸;結直腸腺癌


  生長特性貼壁細胞


  細胞形態上皮細胞樣


  背景描述SW480[SW-480]細胞源自原位直腸腺癌,和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結轉移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。SW480[SW-480]細胞不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白酶。有報道稱,SW480[SW-480]細胞表達GM-CSF。SW480[SW-480]細胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變,可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。1978年11月,A·Leibovitz將其提交給ATCC時已傳代至第91代。


  生物安全等級1


  生長培養基DMEM+10%FBS+1%P/S


  推薦傳代比例1:2-1:4


  推薦換液頻率2~3次/周


  倍增時間~30-50小時


  凍存條件


  凍存液:55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO


  溫度:液氮


  培養條件


  氣相:空氣,95%;CO2,5%


  溫度:37℃


  致瘤性Yes.Tumors developed within 21 days at 100   %frequency(5/5)in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.


  受體表達情況epidermal growth factor(EGF)


  基因表達情況carcinoembryonic antigen(CEA)0.7 ng/10^6 cells/10 days;keratin;transforming growth factor beta,myc+;myb+;ras+;fos+;sis+;p53+;abl-;ros-;src-,HLA A2,B8,B17;Blood Type A;Rh+,The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.,The line is positive for expression of c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis and fos oncogenes.


  保藏機構ATCC;CCL-228 DSMZ;ACC-313 ECACC;87092801


  運輸和保存


  干冰運輸及復蘇好存活細胞


  (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。


  (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


  細胞接收后的處理


  1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。


  2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。


  3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完quan培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


  4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完quan培養基來培養細胞。收到細胞后第yi次傳代建議T25培養瓶1:2傳代。



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