現象 | 可能的原因 | 解決方法 |
柱壓升高 | 色譜柱入口濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。
樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 | 卸下入口接頭的濾片，使用1：1 的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。
樣品及流動相使用0．45μm 濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 |
新柱柱效低 | 柱外死體積大。
樣品在流動相中溶解不好，影響傳質過程。 | 更換連接管，重新連接色譜柱，降低死體積。
使用合適的流動相或使用流動相溶解樣品。 |
舊色譜柱柱效低，分離不好，柱入口床層塌陷。 | 填料被流動相溶蝕而流失。 | 用同型填料柱效可部分恢復。
對硅膠質填料，流動相PH 值在2—7 范圍內，否則可能被溶蝕。 |
舊色譜柱柱效低分離不好，有時出現雙峰 | 入門填料被污染變質所致。 | 用強溶劑沖洗。
刮除被污染的床層，用同型的填料柱效可部分恢復。
污染嚴重，則廢棄或重新填裝。 |
新柱接到儀器上后，柱頭漏液。 | 柱接頭與儀器之間連接管的壓環變形量不夠。 | 用扳手順時針方向擰緊1／4 圈直到不漏液為止。 |
新柱接到儀器上后，啟動儀器沒有柱壓降。 | 柱放置時間過長柱內充裝的液體己揮發干。 | 繼續開泵，用流動相將柱內氣體置換掉。 |
新柱接到儀器上后，檢測器出口不斷有小氣泡出現。 | ①同上。
② 流動相脫氣不特別是MeOH／H20 體系由于氫鍵作用很容易出現氣泡。 | ①同上。
②配好流動相后一定要進行脫氣處理。 |
新柱接到儀器上后柱壓降不斷增加，甚至超過儀器的耐壓限。 | 柱入口濾片被固體顆粒堵塞(或被毒菌堵塞)。 | 更換或清洗柱入口濾片；用0．45μm 過濾膜過濾流動相除去微小顆粒物。 |
進樣次數增加柱壓降逐漸增加。 | ①樣品中含有不溶于流動相的微小顆粒物。
②樣品在流動相中析出微小結晶。 | ①用0．45μm 過濾膜過濾樣品。
②推薦使用流動相溶解樣品。 |
使用—段時間后，柱效下降，分離不好。 | ①柱填料被流動相溶解而流失。
②柱填料被樣品雜質污染。 | ①推薦使用予柱。如柱床層塌陷，用相同型號填料。
②推薦使用保護柱或用強溶劑沖洗色譜柱除去污染雜質。 |
柱使用一段時間后，柱效下降出現雙峰。 | 柱入口床層被污染使柱填料變質。 | 用強溶劑沖洗除去雜質。 |
柱使用—段時間后，柱效下降，出現峰拖尾。 | 柱入口床層被污染。 | 用強溶劑沖洗20-30ml，若效果不明顯應廢棄。 |
進樣量增大與峰面積增加不成正比．即進樣量與峰面積不是線性關系。 | 樣品在流動相中的溶解度小，只有部分樣品被流動相沖如色譜柱中而另一部分則沉積在柱人口端。 | ①用流動相溶解樣品。
②樣品的濃度不宜太大。
③進樣量不宜過大。 |
使用緩沖液作流動相時，柱壓降升高很快。 | 霉菌生長所致。 | ①在流動相中加入有毒物質或加疊氯化鈉防止霉菌生長。
②實驗結束后先用純水后用MeOH 各沖洗20-30ml 后關機。 |
用 5μm 顆粒填料柱時，以MeOH／H20作流動相柱壓較高。 | MeOH 與水之間由于氫鍵作用黏度增大。 | 可用乙腈／水體系使柱壓降低，分離效率更好。 |
長時間放置的色譜柱，出現雙峰。 | 柱床層出現干裂。 | 柱放置時，使用相應的溶劑充填好，防止受大的機械震動，如床層干裂應廢棄掉。 |
流動相洗滌強度由弱漸強時出現很多雜質峰。 | 強溶劑將弱溶劑洗不出的雜質沖出來。 | 不影響柱的性能。 |
柱使用一段時間后保留值逐漸縮短。 | 柱中固定相流失所致。 | ①更換色譜柱。
②檢查所用的色譜條件是否合適。 |
在UV色譜圖中，靠近死時間處出現負峰。 | ①進樣時壓力波動所致。
②樣品溶劑比流動相的UV吸收值低。 | ①采用閥進樣。
②用流動相溶解樣品。 |
