1采用氣相色譜法（GC）進行物理分離，并與在相同操作條件下獲得的已知組分的參比標準混合物的校準數據進行比較即可測定某一個代表性樣品組分。通過改變載氣在色譜柱內的流動方向，樣品的大量重尾組分聚集生成不規則的色譜峰，致使重質烴餾分組合成為C5和重質組分，C6和重質組分，或C7和重質組分。按照參比標準，通過比較峰高，峰面積或兩者獲得的相應值，即可對該樣品的組分進行計算。
表1天然氣組成成份和包括范圍
組成成份摩爾%
氦0.01-10
氫0.01-10
氧0.01-20
氮0.01-100
二氧化碳0.01-20
甲烷0.01-100
乙烷0.01-100
硫化氫0.3-30
丙烷0.01-100
異丁烷0.01-10
n-丁烷0.01-10
新戊（季戊）烷0.01-2
異戊烷0.01-2
n-戊烷0.01-2
同分異構己烷0.01-2
庚烷 0.01-1
*1.本試驗方法屬于美國材料試驗學會（ASTM）D03關于氣體燃料的范疇，由關于氣體燃料化學組成成份分析的分會D03107直接負責。
本版本于2003年5月10日批準，2003年7月出版發行，zui初批準日期是1962年，zui近的前一個版本是2001年批準的，標準編號是D1945-96（2001）。
2．ASTM標準年刊，05.02卷。
3．ASTM標準年刊，05.05卷。
4．ASTM標準年刊，14.02卷。
*改變部分的一個概述請參看本標準的末尾部分。
4．意義和用途
4.1本試驗標準的意義是為計算樣品的物理特性提供了數據，如熱值和相對密度，或者是為監測在一個混合物中的一種或多種組成成份的濃度提供了數據。
5．儀器設備
5．1檢測器—該檢測器應該是一個熱導型的，或在靈敏度和穩定性方面等效。熱導檢測器必須具有足夠大的靈敏度，在一個0.25ml樣品中，每1mol%n—丁烷產生至少一個0.5mv（毫伏）的信號。
