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在Nextseq 500 的基礎上， Nextseq 550實現了進行新一代測序（NGS），同時又能掃描細胞遺傳學芯片。
靈活擴展的NGS系統，適合所有應用
有了NextSeq 500系統，研究人員可在一個平臺上開展多個測序應用。NextSeq 500系統是*一臺能夠在單次運行中以高覆蓋度（30倍）對人類全基因組測序的NGS系統。它也為多個流行的測序應用帶來了*的周轉時間。研究人員只需按一下按鈕，就能在兩種配置間轉換，在需要時開展較低通量的測序應用或處理較小的樣品批量。
全基因組測序
NextSeq 500系統憑借行業*的Illumina測序技術，帶來了*的覆蓋度，可鑒定整個基因組中的變異。通過一鍵式的測序和極少的手工操作，NextSeq全基因組測序解決方案讓研究人員可高效地分析任何基因組，從微生物到人類。
外顯子組測序
NextSeq 500系統提供了一種*簡單 可靠的外顯子組測序方法，以鑒定真正的編碼變異，*測序*困難的基因組區域。Illumina的外顯子組測序方案包括文庫制備和外顯子組富集、一鍵式測序和簡單的數據分析。通過極少的手工操作，研究人員可、更高效地拷問更多外顯子組。
轉錄組測序
RNA測序讓研究人員能夠更深入地了解基因表達，并用于鑒定轉錄本亞型、新的轉錄本和基因融合。NextSeq RNA測序解決方案憑借行業*的Illumina技術，帶來了整個轉錄組的詳細快照。這種解決方案讓研究人員能夠定制他們的研究，從基因表達到復雜的全轉錄組圖譜分析。
快速輕松的流程
為縮短設置時間而設計，NextSeq 500系統上樣即運行的流程和直觀的用戶界面。用戶只需上樣流動槽和試劑夾盒，然后按下按鈕，即可測序。無需額外的設備，NextSeq 500系統將簇生成、邊合成邊測序和和堿基檢出整合在單臺NGS系統中。在運行過程中，研究人員可通過儀器或在任何位置監控運行表現。為了簡化運行管理、下游分析和數據共享，NextSeq 500系統提供了連接到BaseSpace的選項，這是Illumina的基因組學計算環境，有云端和現場軟件包可供選擇。
一個集成的測序生態系統
NextSeq 500測序系統設有一個用戶界面和上樣即運行的流程。NextSeq 500系統將簇生成和測序整合在單臺儀器中，實時地產生堿基檢出和質量指標。測序是自動且快速的，可在1天內產生數據。數據自動轉移到BaseSpace環境中，進行簡化的分析、存儲和共享。
成熟的Illumina技術
Illumina的邊合成邊測序（SBS）原理是 上 且采用的NGS技術。NextSeq 500系統與Illumina所有的NGS系統一樣，采用成熟的可逆終止子SBS技術，并融合近期在縮短循環和數據處理時間上的。這種技術實現了大規模并行測序，并帶來了行業*的測序準確性。
成熟的動力
NextSeq 500測序系統利用Illumina邊合成邊測序（SBS）原理的*進展 – 這一成熟、高度準確的可逆終止子技術被Illumina所有測序平臺所使用。
