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人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）檢測試劑盒

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產品簡介

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ）檢測試劑盒用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

詳細介紹

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）檢測試劑盒，規格：96T/48T，別名：人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒，人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA Kit人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）檢測試劑盒，英文名：TNFsR-ⅠELISA Kit
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（3）酶的底物；
（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（5）結合物及標本的稀釋液；
（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（7）酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
21408、21418 各 1 支組成 Half-Fraser，每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 組成 Fraser
11408Y29696牛津瓊脂（OXA）基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml 培養基中添加 1 支 21409
11411Y29697EB 肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養基中添加 1 支 21410
11412Y29698改良 UVM 增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養基中添加 21422、21413各 1 支
11413Y29699LPM 瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml 培養基中添加 1 支 21414
11414Y29700LPM 瓊脂基礎（含七葉苷與檸檬酸鐵銨）250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml 培養基中添加 1 支 21414
11415Y29701緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養基中添加 1 支 21415
11416Y29702改良 McBride 瓊脂基礎（MMA）250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性分離，每升培養基中需添加 2.5g 苯乙醇及 200mg 環乙酰亞胺或 30mg *
21423Y29703改良牛津培養基10 支/盒每支用于 100ml11417 中
10801Y297047.5%氯化鈉肉湯250g/瓶用于*的均質增菌
10802Y2970510%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯250g/瓶用于金黃色葡萄球菌的增菌和MPN 試驗
10804Y29706Baird-Parker 瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數，每 95ml 培養基中添加1 支 20801
10806Y29707腸毒素產毒培養基250g/瓶用于葡萄球菌產毒素檢驗
10808Y29708卵黃氯化鈉瓊脂培養基250g/瓶用于*選擇性分離，每 65ml 培養基中添加 2 支 20804
10809Y29709*氯化鈉瓊脂培養基250g/瓶用于*的選擇性分離和培養
10811Y29710*卵黃培養基250g/瓶用于*計數（日本），每 100ml 培養基中添加 2 支 21001
10815Y29711甲苯胺藍-DNA 瓊脂50g/瓶用于耐熱核酸酶試驗
10816Y29712蛋白胨氯化鈉溶液250g/瓶用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣品的制備
10817Y29713改良 GC 肉湯基礎250g/瓶用于葡萄球菌 MPN 計數，每 9ml單料管中添加 0.1ml20805，每 10ml雙料管中添加 0.2ml20805
10820Y29714Vogel-Johnson 瓊脂基礎250g/瓶用于*選擇性分離，每 100ml 培養基中添加 1 支 20805
10821Y29715兔血漿纖維蛋白原（RPF）瓊脂培養基250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測，需添加 20805、20806、牛纖維蛋白原、*抑制劑
10822Y29716哥倫比亞 CNA 瓊脂1000ml/瓶用于革蘭氏陽性球菌的分離，也可羊血制備哥倫比亞 CNA 血瓊脂
10823Y29717DNA 酶瓊脂100g/瓶用于核糖核酸酶檢測
10824Y29718葡萄球菌增菌肉湯基礎250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性增菌，每 100ml 中加入 1 支 20805
10825Y29719葡萄球菌培養基250g/瓶用于葡萄球菌的分離（明膠、甘露醇發酵試驗）
10814Y2972010%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯250g/瓶用于*的增菌
10829Y29721Chapman 瓊脂培養基250g/瓶用于*的分離培養
10830Y29722Chapman Stone 瓊脂培養基250g/瓶用于*的分離培養
10501Y297233%氯化鈉堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌
10502Y29724TCBS 瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離
10503Y297253%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌純化
10504Y297263%氯化鈉三糖鐵瓊脂250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗
10505Y29727我妻氏血瓊脂基礎250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，每100ml 培養基中需添加 5ml50701
10506Y29728四號瓊脂基礎250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每100ml 培養基中添加 2 支 20518
10507Y29729*瓊脂基礎250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每100ml 培養基中添加 1 支 20543
10508Y29730嗜鹽菌選擇性瓊脂250g/瓶含 4%NaCl，用于副溶血性弧菌的純化
10509Y29731氯化鈉多粘菌素 B 肉湯（SPB）基礎250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌，每100ml 培養基中添加 1 支 20519
10510Y29732O/F 試驗用培養基250g/瓶用于弧菌葡萄糖利用試驗（O/F 試驗）
10511Y29733堿性蛋白胨水（APW）250g/瓶用于弧菌選擇性增菌
10512Y29734氯化鈉營養瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌的純化
10513Y29735氯化鈉三糖鐵瓊脂250g/瓶含 1.5%NaCl，用于弧菌生化試驗
10514Y2973642℃生長試驗用培養基250g/瓶用于副溶血性弧菌 42℃生長試驗
10517Y29737mCPC 瓊脂基礎（CC 瓊脂基礎）250g/瓶用于創傷弧菌的選擇性分離。每 90ml 培養基中添加 2 支 20541、1支 20542 和 1 支 21201
10518Y29738堿性瓊脂250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離
10519Y29739堿性膽鹽瓊脂250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離
10520Y29740氯化鈉蔗糖瓊脂培養基250g/瓶用于副溶血性弧菌的分離培養
10521Y29741PCA 斜面培養基250g/瓶用于弧菌的保存
10522Y29742BTB 培養基250g/瓶用于弧菌的選擇性增菌
10523Y29743氯化鈉結晶紫增菌液250g/瓶用于副溶血性弧菌的選擇性增菌
10601Y29744改良磷酸鹽緩沖液250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌
10602Y29745CIN-1 培養基250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌分離，每 100ml 培養基中添加 1 支 20601
10603Y29746改良 Y 培養基250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌分離
10604Y29747改良克氏雙糖鐵培養基250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定
10605Y29748改良的酵母浸汁-孟加拉紅肉湯250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌
10606Y29749ITC 肉湯基礎250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性增菌，每 100ml 培養基中添加1 支 20610
10607Y29750SSDC 培養基250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離（ISO）
10608Y29751DYS 耶爾森菌瓊脂250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的分離培養
10901Y29752葡萄糖肉浸液肉湯250g/瓶用于溶血性鏈球菌增菌
10902Y29753匹克氏肉湯基礎100g/瓶用于溶血性鏈球菌增菌，每 50ml 培養基中添加 1 支 20902 和脫纖維兔血（或羊血）2.5ml
10903Y29754KF 鏈球菌瓊脂培養基1000ml/瓶含 TTC，用于腸球菌、鏈球菌濾膜法計數和檢驗
10904Y29755腦-心浸萃液態培養基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證，也可用于苛養菌的培養
10905Y29756腦-心浸萃瓊脂培養基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證，也可用于苛養菌的培養
10906 29757膽汁液態培養基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養
10907Y29758*葡萄糖肉湯250g/瓶用于糞鏈球菌增菌
10908Y29759Pfizer 腸球菌選擇性瓊脂（PSE 瓊脂）250g/瓶用于糞鏈球菌選擇性分離
為了獲得更理想的ELISA實驗結果，請您
1、在ELISA實驗過程中，請精確配制標準品及工作液A和B，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；
2、在ELISA實驗過程中，酶標板在溫育時應加膜覆蓋以避免液體蒸發；
3、在實驗過程中，檢測液A和檢測液B，以及底物溶液在使用前，應置于37℃溫育30分鐘待用；
4、在ELISA實驗過程中，洗板后應盡快進行下一步操作，避免酶標板長時間處于干燥狀態。
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