材料和ELISA法
一、材料
①40孔聚苯乙烯微量凹孔板。
②酶聯板離心籃：根據40孔酶聯板。
③DG—Ⅰ型酶聯免疫檢測儀。
④試劑：過氧化物酶（HRP），R2=3.2，鄰苯二胺（OPD），按文獻配制。包被液：取碳酸鈉1.59g加*2.93g，蒸餾水1000ml配成。洗滌液：以上未加吐溫—20的洗滌液100ml+2%小牛血清+4%聚乙二醇（PEG）。封板液：5%小牛血清。戊二醛固定液：25%戊二醛液，100ml裝，進口分裝，用時稀釋成0.25%戊二醛固定液。終止液：2NH2SO4。
⑤抗原的制備：將Hp標準菌株（NCTC11638）及從*檢查患者胃粘膜活檢標本分離出的Hp菌株分別接種于心腦血平板，37℃培養5d后取菌落作生化與血清學鑒定（自制兔抗Hp抗體），然后取單個菌落移種于另一血平板，繼續培養3d，經鑒定后將其大量增殖培養，3d后將菌苔刮下，置*理鹽水中制成菌液，加福爾馬林固定（0.1%～0.3%），4℃過夜，3000r/nin離心30min，沉淀3次，將zui后1次沉淀懸于少量PBS液內，用比濁管沒出細菌濃度，制成含菌3×109ml，置冰箱冰凍，反復凍融3次，經顯微鏡檢查無菌體存在后，制成可溶性抗原，采用Lowry氏法蛋白定量，-20℃保存備用。
⑥臨床血清標本：采自*檢查患者，隨機采取*檢查病人共38人，抽靜脈血2ml，分離血清貯存-20℃備用。
⑦陰性對照血清，進行ELISA測定，取其平均OD值作對照。
⑧酶標羊抗人IgG結合物（SAHIgG—HRP）的制備：按過碘酸鹽改良法，略加改進標記制成酶標抗體。即HRP8.0ml，22℃較攪20min。加乙二醇6滴，繼續攪拌5min，對pH4.2，0.001mol/L醋酸鹽緩沖液（用2molHC1調pH）透析過夜，中間換水4次，加羊抗人IgG14mg，逐滴加pH，1.0mol碳酸鹽緩沖液，使pH升到9.0～9.5，室溫較攪2h，加硼氫化鈉（4mg/ml）0.2ml，置4℃2h，對pH7.2，0.01molPB-0.4molNaCl緩沖液在4℃透析平衡。換水4次，收取透析袋內結合物，以50%飽和度硫酸銨溶液鹽析去除游離酶后，測定精制結合物，E/P克分子比值合格后，將結合物小瓶分裝置-20℃保存，備用。
⑨尿素酶測定法和Hp的分離培養法參考文獻進行。
二、方法
并稍加改進，即：抗原包被微量滴定板：用包被液將抗原按2×108億/ml（含蛋白8.6μg）稀釋后，每孔加100μ，離心籃離心20min2000r/min后，倒去孔內液體，然后加入0.25%戊二醛液50μl/孔，4℃固定30min，倒去戊二醛，用洗滌液洗3次（每次3min），加5%小牛血清液，200ml/孔，經37℃30min封板后倒去孔內液體。每孔加待檢血清（1：100稀釋）100ml，37℃保溫1h后，如上洗滌3次，同時做陰性對照孔和空白孔。之后于各孔內加和新鮮稀釋的酶標羊抗人IgG結合物100ml，37℃保溫半小時，于各孔中加入2NH2SO450μl終止反應后，于酶聯測定儀以波長490nm測定OD值，將測得標本OD值（P）與陰性對照OD值（N）比（P/N），若P/N比大于或等于2.0為陽性。
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