當一個細胞中存在過多或過少的染色體，就會導致不良后果，如出現癌癥和腫瘤。一般來說，細胞是在有絲分裂M期通過其母細胞獲得的染色體，如果這個過程出現錯誤，染色體分配不均，就會出現異常染色體數目。近期一組研究人員解析了有絲分裂后期，細胞是如何設法分裂為兩個大小相等的子細胞的作用機制，
此前研究人員發現在中期細胞周期階段時，一個分裂的細胞利用了馬達蛋白dynein及兩種信號，地將細胞的有絲分裂紡錘體結構排列在了細胞的中部。有絲分裂紡錘體是由微管構成，從細胞一側的一個紡錘體極延伸至細胞中部的復制染色體，其它微管則將紡錘體極與皮質連接起來，在細胞內來回拉動紡錘體極，直至紡錘體和染色體沿著細胞中心軸排列。
在這一基礎上，研究人員又發現在有絲分裂后期，微管會將配對的染色體分開，從而使得每條染色體的一個拷貝zui終進入到一個新子細胞中。在細胞進入到細胞分裂的zui后階段，細胞膜內陷的位點取決于有絲分裂紡錘體的位置。
如果位置處在細胞的中間，細胞則會對稱分裂，比如所有在組織培養皿中培育的人類細胞系，以及大約95%的人體細胞都是均等分裂，生成大小相等的子細胞。如果紡錘體偏離中心，子細胞則大小不等。不均等分裂發生于干細胞中，導致了一個子細胞仍為干細胞，而另一個成熟為其他諸如皮膚細胞或肌肉細胞等細胞類型。
在這個過程中，馬達蛋白dynein發揮了重要作用，這是一種動力蛋白，能將化學能轉化為機械力，產生細胞分裂所需動力，之前的研究就表明細胞分裂的先決條件是染色體分離，并且需要產生推動染色體分開的機械力，動力蛋白提供了這種機械力。
這項研究補充了這一過程，研究發現在分裂晚后期成對染色體被拖到了細胞的對側，當進一步的細胞分裂時，這些細胞能夠通過調整連接紡錘體的細胞膜，而非在細胞內移位紡錘體來糾正這一問題。
