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閱讀:610發(fā)布時(shí)間:2012-2-13
來自瑞士日內(nèi)瓦大學(xué),德國柏林大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)表了題為“The Alarmin Interleukin-33 Drives Protective Antiviral CD8+ T Cell Responses”的文章,獲得了的發(fā)現(xiàn)——當(dāng)面對病毒侵襲的時(shí)候,免疫系統(tǒng)還有另外一種可以用于對付病毒攻擊的基礎(chǔ)機(jī)制,這將可以用于疫苗研制,幫助防治傳染疾病和癌癥。
在這篇文章中,Max Loehning,Daniel Pinschewer兩位教授提出了免疫系統(tǒng)反擊的另外一個(gè)基礎(chǔ)機(jī)制:在病毒殺死某些細(xì)胞后,這些細(xì)胞能釋放各種分子,包括一些非常*的分子——研究人員將其稱為損傷關(guān)聯(lián)分子模式(damage-associated molecular patterns,DAMPs)。通過這一微型戰(zhàn)場上的分子碎片,DAMPs發(fā)出明確信號,警告機(jī)體目前已受到損傷。
殺傷性T細(xì)胞,也稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lymphocytes),是免疫系統(tǒng)中的一種關(guān)鍵作用因子,這些細(xì)胞能特異性識別并殺死帶有病毒或者細(xì)菌的細(xì)胞,還有癌細(xì)胞。
研究人員懷疑細(xì)胞毒性T細(xì)胞的攻擊性與一種特殊DAMP密切相關(guān),這就是白細(xì)胞介素33(IL-33),這種細(xì)胞中的蛋白一般排列在脾臟和淋巴結(jié)壁上,這兩者就是細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的“家”。因此當(dāng)這些細(xì)胞被病毒殺死后,細(xì)胞釋放的白細(xì)胞介素33立即就會(huì)通知細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)行全力攻擊。研究人員已經(jīng)在小鼠實(shí)驗(yàn)中證明了這一機(jī)制,如果機(jī)體無法識別白細(xì)胞介素33,那么就容易被感染,反過來說,白細(xì)胞介素33也可以用于增加T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和攻擊性。這也就說明了這一成分可以用于疫苗研制中。
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