一旦卵巢癌變得耐藥，我們就不能治愈它。規避耐藥性的發展，是一種合理的方法和非常必要的。晚期卵巢癌主要是一種失控的蛋白質CD44驅使的，CD44使癌腫瘤增殖，并成為抵抗常規藥物治療。結果是：晚期卵巢癌患者的五年生存率只有30％。發表在Clinical Cancer Research雜志上的這項新研究中，Minko和Rodriguez等人在基因水平，通過使用小、抑制性RNA分子直接靶向和降低腫瘤細胞中過量的CD44蛋白，同時用抗癌藥物*治療卵巢癌動物模型。
研究人員預計，聯合治療將對晚期卵巢癌特別有效，因為晚期卵巢癌中有很多的癌癥干細胞，抵御常規藥物治療。在他們的研究中，Rutgers科學家通過注入來自于婦科癌癥患者的腫瘤組織到實驗小鼠中，建立酷似卵巢癌婦女患者的動物模型。然后他們使用*和基因治療組合來靶向癌細胞，直接抑制生長，防止癌細胞轉移，同時保留正常健康細胞。結果發現治療組合能殺死小鼠的癌細胞，縮小腫瘤，并產生較少副作用。
由于CD44蛋白表達在許多癌癥干細胞的表面上，由Rutgers科學家開發的方法也可能有助于其他類型癌癥的治療。有關卵巢癌的研究，下一步將是開發供人使用的藥物，可以在臨床試驗中使用。
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