您好, 歡迎來到智慧城市網！ 登錄| 免費注冊| 產品展廳| 收藏商鋪|
歡迎: | 您已成功登錄: 進入管理退出登錄收藏該商鋪
行業產品
當前位置：上海紀寧實業有限公司>>技術文章>>常用細胞株
CHO-K1細胞 CHO-K1細胞是實驗中非常常用的一個細胞株，在生物制藥中使用也非常廣泛。該細胞株培養條件簡單，貼壁強度適中，比較容易轉染，很適合用它來研究一般哺乳動物基因的功能。來源：Cricetulus griseus （中國倉鼠） 卵巢 形態：表皮細胞 生長特性：貼壁注釋：CHO-K1由CHO衍生而來，CHO是T. T. Puck 在1957年從一只成年中國倉鼠卵巢獲得的（1）。培養液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）， 10% 胎牛血清。傳代：吸去培養液。 用0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：4到1：8為宜，傳代期間培養液更換1-2次）凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。1. Puck TT , et al. Genetics of somatic mammalian cells III. Long-term c*tion of euploid cells from human and animal subjects. J. Exp. Med. 108: 945-956, 1958. PubMed: 13598821293細胞 293細胞比較容易轉染，是一個很常用的表達研究外源基因的細胞株。293細胞的一個衍生株：293T/17的轉染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個強大工具。 293細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結果。如果一個實驗室新得到的293細胞是郵寄得到的并且細胞在培養瓶中，就需要讓細胞沉降幾天時間，因為大量細胞會漂浮在培養液里。來源：人體腎臟 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁 注釋：該細胞含腺病毒5 DNA 。培養液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。傳代： 吸去培養液。 用0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養液2-3天更換1次）凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。vero細胞 Vero細胞被成功的用來培養狂犬病疫苗、乙腦疫苗等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻，在醫藥研究種廣泛應用。來源： 非洲綠猴腎細胞 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁注釋：該細胞是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日從一只正常的成年非洲綠猴腎組織培養出來的。培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清傳代：吸去培養液。 用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2-3次）凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。NIH-3T3細胞 NIH-3T3細胞在實驗室常用來做轉染及基因表達的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。來源： Mus musculus（小家鼠）胚胎 形態：成纖維細胞樣 生長特性：貼壁注釋：為得到適合轉染得細胞株，NIH-3T3細胞至少連續克隆過5次。NIH-3T3細胞容易轉染DNA，鼠痘病毒陰性。培養液：DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、4.5g/L葡萄糖、1.5g/L碳酸氫鈉），10%小牛血清傳代：吸去培養液。（不要讓細胞長滿培養器皿，長滿80%為宜）用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以3-5x103/cm2為宜，傳代期間培養液每周更換2次）凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。PC-12細胞PC-12細胞是一個常用的神經細胞株。來源： Rattus norvegicus （褐家鼠） 腎上腺嗜鉻細胞瘤（一種交感神經系統的腫瘤）形態：多角型細胞 生長特性：貼壁較松，容易成團注釋：PC-12細胞株來源于一種可移植的鼠嗜鉻細胞瘤，該細胞對神經生長因子（NGF）有可逆的神經元顯形反應，該細胞不合成腎上腺素。培養液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）+15%馬血清+2.5% 胎牛血清。傳代：吸去培養液。加入新的培養液，用吸管吹下細胞或用手拍打培養瓶或刮下細胞到培養液中，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：4為宜，傳代期間2-3天更換培養液）凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。Hela細胞 Hela細胞是在所有細胞株中zui的。它來源于美國的Helen Lane，她1951年死于子宮頸癌。但源自她的腫瘤的細胞卻在世界各地的實驗室中得到廣泛的使用。來源：人宮頸癌 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁注釋：Hela細胞顯角蛋白免疫沉淀染色陽性，包含HPV-18序列，有正常水平的pRB和p53的低水平表達。培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清傳代：吸去培養液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：6為宜，每周傳代2-3次）凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。Sf9細胞 Sf9細胞常在Baculovirus（桿狀病毒）表達系統中用作宿主細胞，來表達外源蛋白。來源： Spodoptera frugiperda （草地夜蛾）卵巢細胞 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁注釋：Sf-9細胞是由G.E. Smith 和 C.L. Cherry 在1983年從細胞株IPLB-SF 21 AE得來的一個克隆。IPLB-SF 21 AE是1977年由Vaughn等從草地夜蛾蛹的卵巢組織得到的。培養液：TNM-FH培養液：照廠家的說明配好Grace's Antheraea 培養液，每升培養液加3.3g酵母粉和3.3g乳白蛋白水解物，用1M KOH調pH到6.2-6.4過濾除菌，4℃保存。完整培養液在使用前加入10%熱滅活的胎牛血清。傳代：用吸液管吹洗細胞使其懸浮，或用手從側面拍打細胞培養瓶（當用大細胞培養瓶時）重懸細胞。（當用來接種的細胞重懸前就有很多細胞漂浮，要吸掉漂浮細胞及舊培養液，加入新培養液重懸細胞。按合適比例傳代細胞到新培養器皿中。（以1：5或更多為宜，每2-3天傳代一次） 28℃培養（不用CO2培養箱）。凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。BHK21細胞來源：敘利亞倉鼠腎細胞 形態：纖維原細胞 生長特性：貼壁注釋：這個細胞來自于一只出生一天的新生倉鼠，隨后被改造成一個易于作表達的宿主細胞株。培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清傳代：吸去培養液。用0.25%（w/v）Trypsin-0.03 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶活性）。加2-3毫升Trypein-EDTA，放37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1：2到1：10為宜，每周傳代1-2次）凍存：95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。HepG2細胞 Hep G2細胞來源于一個15歲白人的肝癌組織。該細胞分泌多種血漿蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纖維蛋白溶酶原、鐵傳遞蛋白等。該細胞能大容量培養，乙肝表面抗原陰性，對G418有抗性，對人生長激素有刺激反應。來源： 人肝癌細胞 形態：上皮細胞 生長特性：貼壁注釋：該細胞表達3-羥基-3-甲基戊二酸輔酶A還原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶。該細胞在有百草枯（英文名：gramoxone）的環境下過氧化氫酶mRNA表達增加，ApoA-I mRNA 表達減少。培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清。傳代：吸去培養液。 用 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:4至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2次）凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。
請輸入你感興趣的產品
請簡單描述您的需求
請選擇省份
我們將在第一時間聯系您
手機+驗證碼登錄采購后臺
請勿重復留言！
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)
對比框
商鋪網址： http://www.cmr6829.com/st37320/
掃一掃訪問手機商鋪
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，智慧城市網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
詢價產品
