大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD-1)elisa檢測(cè)試劑盒 ，英文名：Rat stearoyl-Co A desaturase 1,SCD-1 ELISA Kit
產(chǎn)品簡(jiǎn)單說(shuō)明：硬脂酰輔酶A去飽和酶1(stearoyl-Co A desaturase 1,SCD1)是催化單不飽和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA)形成的限速酶,MUFA 從其前體飽和脂肪酸經(jīng)NADH 依賴的黃素蛋白細(xì)胞色素b5還原酶、細(xì)胞色素b5 和SCD 3種物質(zhì)組成的酶系催化,無(wú)氧氧化而來(lái).SCD1催化棕櫚酰輔酶A和硬脂酰輔酶A為棕櫚油酰輔酶A和油酰輔酶A .棕櫚油酰輔酶A和油酰輔酶A是膜磷脂、三酰甘油酰、膽固醇酯、蠟酯和烷基2,3-甘油二酯的生物合成的主要底物.SCD1的活性受到發(fā)育、飲食、激素、溫度等多種途徑的調(diào)節(jié)。

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ELISA的比色測(cè)定由酶標(biāo)儀進(jìn)行。有的同行可能會(huì)認(rèn)為，既然由酶標(biāo)儀進(jìn)行，那么此時(shí)便可以萬(wàn)事大吉了，其實(shí)不然，因?yàn)楫?dāng)代較為先進(jìn)的酶標(biāo)儀，均有較多的功能，使用不當(dāng)，會(huì)得到令人難以理解的大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD-1)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如使用酶標(biāo)儀比色測(cè)定后，有許多的陰性測(cè)定孑L的吸光度值為負(fù)數(shù)；或測(cè)定假陽(yáng)性率大大增加等等。這主要是沒(méi)有正確地理解和使用酶標(biāo)儀所致。
此外，在加入底物開(kāi)始顯色反應(yīng)前，是先檢查一下底物溶液的有效性，即可將A和B兩種液各加1滴于清潔的空板孔或eppendorf管中，觀察是否有顯色出現(xiàn)，如有，則說(shuō)明底物已變質(zhì)。以O(shè)PD為底物，配好后應(yīng)為五色，否則就不能使用。以TMB為底物，整個(gè)顯色反應(yīng)過(guò)程無(wú)需避光，而以O(shè)PD為底物，則需避光進(jìn)行。關(guān)于TMB和OPD的顯色反應(yīng)特點(diǎn)及注意點(diǎn)可參考前面有關(guān)章節(jié)內(nèi)容。顯色反應(yīng)完成后，加入酸終止反應(yīng)，振蕩混勻后即可進(jìn)行下面的比色測(cè)定或肉眼判斷結(jié)果。
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Y121751    M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) ELISA Kit  人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體     96T
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Y121782    NGB(Rat Neuroglobin,NGB) ELISA Kit  大鼠腦紅蛋白     96T
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Y121788    IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit  兔白介素1β     96T
Y121789    ACV-RAb(Rat anti-Activin A receptor antibody,ACV-RAb )ELISA Kit  大鼠活化素A受體抗體   大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD-1)elisa檢測(cè)試劑盒  96T
Y121790    Guinea pig ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit  豚鼠卵清蛋白特異性IgG     96T
Y121791    L-Selectin/CD62L ELISA Kit  小鼠L選擇素     96T

在目前的以HRP作為標(biāo)記酶的商品市場(chǎng)ELISA試劑盒中，如以TMB為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以O(shè)PD為底物，則試劑盒提供OPD片劑或粉劑，臨用前配制。一般商品大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD-1)elisa檢測(cè)試劑盒顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15～30min。從理論上說(shuō)，37℃30min才可以使HRP的底物催化反應(yīng)*，盡管在zui初的10min內(nèi)，絕大部分催化反應(yīng)即可完成。因此，為使弱陽(yáng)性樣本孔能有充分的顯色，建議在37℃下反應(yīng)25～30min后，終止反應(yīng)比色測(cè)定。