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總膽固醇(T-CHO)試劑盒樣本處理注意事項血清總膽固醇（TotalCholesterol，TC）是指血液中所有脂蛋白所含膽固醇的總和，包括游離膽固醇和膽固醇酯。人體的膽固醇除來自食物外，還可在體內(nèi)由乙酰輔酶A合成，成人肝臟和小腸可提供約90%的內(nèi)源性膽固醇。血清總膽固醇水平受年齡、家族、性別、遺傳、飲食、精神等多種因素的影響，男性高于女性，體力勞動者低于腦力勞動者。由于血清總膽固醇與動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等心腦血管疾病關系密切，血清總膽固醇測定已成為血脂分析的常規(guī)項目。本試劑盒采用COD
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硝酸還原酶試劑盒樣本的前處理了解一下硝酸還原酶是一種氧化還原酶，可催化硝酸離子還原成亞硝酸離子的反應。硝酸還原酶位于細胞質內(nèi)或細胞膜外，在硝酸鹽還原途徑中是限速因子，通過NADH和NADPH其中之一或兩者(雙功能)提供兩個電子催化反應，使硝酸鹽轉換成亞硝酸鹽。測定意義NREC1.7.1.3廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉化為氨態(tài)氮的關鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質有影響。測定原理NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽NO3ˉ+NADH+H→NO2ˉ+NAD+H2O產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下與對氨
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DNS試劑提供多種用途，供您選擇Ghose法DNS試劑。又稱3,5-二硝基水楊酸法或簡稱DNS法,DNS試劑是植物總糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分之一,定量檢測植物組織樣品中的總糖和還原糖的含量。檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內(nèi)，還原糖的量與棕紅色產(chǎn)物的顏色深淺程度呈一定比例關系。在540nm處測定棕紅色物質的吸光度，該吸光度值與還原糖含量呈線性關系。規(guī)格：100ml保存：4℃,避光,有效期：12個月DNS試劑提供多種用
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上海信帆-菠蘿蛋白酶提取液提取方法菠蘿蛋白酶又稱菠蘿酶。由菠蘿汁、皮等提取的巰基蛋白酶。淺黃色無定形粉末，微有特異臭。分子量33000。對酪蛋白、血紅蛋白、BAEE的適pH值是6～8，對明膠是pH值5.0。酶活性受重金屬抑制。略溶于水，不溶于乙醇、丙酮、錄仿和乙謎。它優(yōu)先水解堿性氨基酸(例如精氨酸)或芳香族氨基酸(例如苯丙氨酸、酪氨酸)的羧基側上的肽鏈，選擇性水解纖維蛋白，可分解肌纖維，而對纖維蛋白原作用微弱。可用于啤酒澄清、藥用助消化和抗炎消腫。規(guī)格：2*500ml保存：4℃,避光,有效期：6
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信帆生物-D-Hanks平衡鹽粉劑無菌處理，放心選購信帆生物銷售D-Hanks平衡鹽粉劑和溶液均有銷售，濃度有1倍和5倍，同時還有含鈣鎂和無鈣鎂，產(chǎn)品齊全，有需要的客戶可以隨時咨詢！又稱CMF-HBSS或D-Hanks'BalancedSaltSolution,為不含鈣鎂的Hanks平衡鹽溶液,常用于懸浮、清洗細胞。主要由氯化jia、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、氯化鈉、酚紅等組成。該粉劑溶解于水,如需無菌溶液,應過濾除菌,不可高壓滅菌,并密閉保存。D-Hanks平衡鹽粉劑(1×,含酚紅)D-Hanks
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bFGF重組人堿性成纖維細胞生長因子產(chǎn)品說明bFGF是含155個氨基酸的促有絲分裂的陽離子多肽，其氨基酸序的55%和aFGF相同，分子量為16～18.5KD。bFGF分子結構中有4個半胱氨基酸，以此形成分子的三維空間結構。由絲氨酸取代半胱氨酸的重組bFGF的生物學活性不變，而單鏈多肽則易于在大腸桿菌中表達bFGF基因位于人的第5對染色體上，為單拷貝基因，呈不連續(xù)狀態(tài)，其功能區(qū)被兩個內(nèi)含子隔開分為三個外顯子區(qū)域。bFGF基因長度大于38kb，個內(nèi)含子位于第60、61位密碼間，第二個內(nèi)含子位于第94
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二苯胺指示劑產(chǎn)品詳情！白色至淺灰色結晶。有花香和苯胺的氣味，需避光保存。熔點53℃，沸點302℃。不溶于水，溶于二硫化碳、苯、乙醇、yi醚等。能與強酸生成鹽。DNA遇二苯胺（沸水浴）會變成藍色。二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。性質與穩(wěn)定性1.有弱堿性，能與強酸形成鹽，用水稀釋又能析出二苯胺。遇光變成灰黑色。可燃。2.高毒，能刺激皮膚和黏膜，引起血液中毒（生成高鐵血紅蛋白）等癥狀。病理現(xiàn)象類似苯胺，但毒性比苯胺稍低。空氣中zui高容許濃度10mg/m3。生物試劑現(xiàn)場應保持良好通風，設備應密閉，操作
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上海信帆-Mayer'蘇木素染液適合免疫組化中組織切片的復染
上海信帆-Mayer'蘇木素染液適合免疫組化中組織切片的復染產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品適合免疫組化中組織切片的復染，染色后細胞核呈藍色。本產(chǎn)品為工作液，可直接使用。染色液可重復使用多次，但染色效果會逐漸降低。使用方法：1、免疫組化顯色后，將組織切片浸入蘇木素染色液，也可以直接滴加到樣本上染色5-10分鐘(深染)，或0.5-2分鐘（淺染）。2、浸自來水中沖洗去除多余的染色液。3、顏色過深可以用酸性分化液分化幾秒鐘，再用自來水或者返藍液沖洗返藍，鏡下觀察結果。4、染色、分化、返藍時間都需要預實驗優(yōu)化至*，分化
