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RAT TNF-a ELISA試劑盒的實驗原理簡介,大鼠腫瘤壞死因子α在臨床實驗中的應用,rat TNF-a

2014-3-5  閱讀(2018)

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大家都知道大鼠TNF-a試劑盒是屬于常見指標,很多研究都會檢測這個指標,那么zui常見才檢測方法莫過于簡單方便快遞的ELISA酶聯免疫法了,那么究竟這個試劑盒的檢測原理是什么呢?上海信帆來給 大家解答。上海信帆生物代理銷售大鼠TNF-a檢測試劑盒,:.。

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 TNF-a與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠TNF-a,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,zui后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,TNF-a濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-a濃度。

臨床實驗:糖尿病大鼠視網膜TNF-a表達與視網膜血流改變的實驗研究。目的通過對糖尿病大鼠視網膜中央動、靜脈血流以及腫瘤壞死因子-a(TNF-a)在其視網膜的表達進行連續6個月的測定,探討分析兩者的關系。方法采用右下腹腔內一次性注射Streptozotocin60mg/kg誘導Wistar大鼠糖尿病模型35只,分別于成模后1、2、3、4、5和6個月,行彩色多普勒血流檢查、視網膜血管消化鋪片、視網膜TNF-a的免疫組織化學檢測。結果隨糖尿病病程延長,TNF-a的陽性表達數目、著色程度及分布范圍相應的增加,視網膜動脈血流速度減低,搏動指數、阻力指數增加,靜脈流速增加,視網膜微血管狹窄閉塞。結論糖尿病大鼠視網膜血流狀況的改變與TNF-a的陽性表達同時存在,TNF-a的陽性表達的強弱與視網膜血流狀況不良成正比。

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