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大鼠凋亡誘導因子ELISA試劑盒
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訪問次數:1121更新時間:2018-02-08 09:27:42

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產品簡介
大鼠凋亡誘導因子ELISA試劑盒,AIF 試劑盒由上海信帆生物代理銷售,酶聯免疫技術服務,免費代測,售后完善。有任何問題,歡迎隨時咨詢。如果需要試劑盒說明書,可在線客服或來電索要。
產品介紹

本產品僅供科研實驗,不得用于醫療或食用

大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
購買本公司ELISA試劑盒,有質量問題,免費包退換,免除您的實驗后顧之憂。ELISA試劑盒*、酶聯免疫技術服務。
試劑盒分類齊全,包括:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等,細胞因子系列檢測試劑盒,腫瘤標志物系列檢測試劑盒,自身免疫檢測試劑盒,心臟病系列檢測試劑盒,內分泌系列檢測試劑盒,心肌梗塞系列檢測試劑盒,肝纖維化系列檢測試劑盒, 傳染病系列檢測試劑盒,微生物傳染病系列檢測試劑盒,細胞免疫系列檢測試劑盒,優生優育系列檢測試劑盒,特種蛋白系列檢測試劑盒。
提供專業代測服務,享受零運費運輸!
全程冷鏈運輸,保證儲存條件。
現*,全場試劑盒7折*,*購買客戶,更有好禮相送,歡迎!
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。
大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
樣本處理及要求:
ELISA 的樣本實驗準備 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當 天就進行 檢測的樣本,及時儲存在 4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用, 有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L, 2.5ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。




XF02033B大鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒
XF02034B大鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒
XF02035B大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
XF02036B大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA試劑盒
XF02037B大鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA試劑盒
XF02038B大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒
XF02040B大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒
XF02041B大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒
XF02042B大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒
XF02043B大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒
XF02044B大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒
XF02045B大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
XF02046B大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
XF02047B大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
XF02048B大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
XF02049B大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒
XF02050B大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒
XF02051B大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒
XF02052B大鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒
XF02088B大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒
XF02089B大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒
XF02090B大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒
XF02091B大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
XF02092B大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒
XF02093B大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒
XF02094B大鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒
XF02095B大鼠游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA試劑盒
XF02096B大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
XF02097B大鼠去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒
XF02098B大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒
XF02099B大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
XF02100B大鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒
XF02101B大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
XF02102B大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
XF02103B大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒
XF02104B大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
XF02105B大鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA試劑盒
XF02106B大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒
XF02107B大鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒
大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒


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