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Bulk Deposition Hyb Kit Large Volume

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產品型號A1751

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所  在  地上海市

更新時間:2017-07-08 14:07:41瀏覽次數:824次

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產品名稱:Bulk Deposition Hyb Kit Large Volume


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上海博耀生物科技有限公司是國內外專業的Elisa試劑盒、抗體、生物試劑、培養基生產(供應)商,主營產品有:ELISA試劑盒、抗體、生物試劑、血清、培養基等,并可以銷售訂購sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell signaling tech、R&D、hyclone等國外產品,并大量備有現貨,咨詢!

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我國的試劑規格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分,共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。
(1)優級純(GR:Guaranteed reagent),又稱一級品或保證試劑,99.8%,這種試劑純度zui高,雜質含量zui低,適合于重要精密的分析工作和科學研究工作,使用綠色瓶簽。
(2)分析純(AR),又稱二級試劑,純度很高,99.7%,略次于優級純,適合于重要分析及一般研究工作,使用紅色瓶簽。
(3)化學純(CP),又稱三級試劑,≥ 99.5%,純度與分析純相差較大,適用于工礦、學校一般分析工作。使用藍色(深藍色)標簽。
(4)實驗試劑(LR:Laboratory reagent),又稱四級試劑。
除了上述四個級別外,目前市場上尚有:
基準試劑(PT:Primary Reagent):專門作為基準物用,可直接配制標準溶液。
光譜純試劑(SP:Spectrum pure):表示光譜純凈。但由于有機物在光譜上顯示不出,所以有時主成分達不到99.9%以上,使用時必須注意,特別是作基準物時,必須進行標定。
純度遠高于優級純的試劑叫做高純試劑(≥ 99.99%)。
生物活性:
  (1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。  
 (2)激活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
  (3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
  (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
  (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
  (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
  (7)通過與細胞Fc受體結合發揮多種生物效應   ①調理作用   IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR、FcμR結合,增強其吞噬能力,通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 (opsonization)。   ②發揮抗體依賴的細胞介導的細
保存方法之防毒害:
1.磷、硝酸銀、氯酸鉀、氯化汞等劇毒物放地下室內,雙人雙鎖,建立檔案,呈批取用,使用記載,定期檢查。
2.磷化鈣、磷化鋁吸水后放出劇毒性磷化氫,應放在干燥器中保存,貼上紅色標簽。
3.由于沒有通風櫥,經常在地面布石灰,吸附某些毒害氣相物質。
4.濃酸,濃堿、溴、酚等腐蝕的藥物,使用紅色標簽,以示警戒。
保存方法之防潮:
1.漂白粉、過氧化鈉應該進行臘封,防止吸水分解或吸水爆炸。氫氧化鈉易吸水潮解,應該進行臘封;硝酸銨、硫酸鈉易吸水結狀,倒不出來,以至導致試劑瓶破裂,也應嚴密臘封。
2.碳化鈣、無水硫酸銅、五氧化二磷、硅膠極易吸水變質,紅磷易被氧化,然后吸水生成偏磷酸,以上各物均應存放在干燥器中。
3.濃硫酸雖應密閉,防止吸水,但因常用,故宜放磨口瓶中,磨口瓶塞應該原配,切勿對調。
4.“特殊藥品"的地下室,下層布塊灰,中層布熟石灰上層布雙層柏油紙,方可存放藥物。
蛋白質與多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,它們的分子量低于10,000Da(Dalton,道爾頓),能透過半透膜,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽(小分子肽);10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽;由50個以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質。
蛋白質:生物體中廣泛存在的一類生物大分子,由核酸編碼的α氨基酸之間通過α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的肽鏈,經翻譯后加工而生成的具有特定立體結構的、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定順序結合形成一條多肽鏈,再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結合合而成的高分子化合物。
就是:都是由20種基本氨基酸通過肽鍵連接而成的。
多肽與蛋白質的區別:
  蛋白質的結構層次可簡寫為:C、H、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽鏈)→蛋白質。多肽與蛋白質是不同的兩個層次,區別如下:
  ①多肽和蛋白質的結構有差異。多肽僅僅是蛋白質的初級結構形式,而蛋白質具有一定的空間結構。蛋白質是由多肽和其他物質結合而成的,一個蛋白質分子可由一條肽鏈組成(如高等動物的細胞色素c是由104個氨基酸殘基的一條肽鏈組成),也可由多條肽鏈通過一定的化學鍵(肯定不是肽鍵,如二硫鍵、氫鍵等)連接而成(如胰島素由2條肽鏈組成、胰凝乳蛋白酶是由3條肽鏈組成、血紅蛋白分子由4條肽鏈組成、免疫球蛋白分子由4條肽鏈組成等)。
  ②多肽與蛋白質的功能有差異。多肽往往是無生物活性,而蛋白質是具有生物活性的。多肽一般無活性(如蛋白質在胃、小腸中經消化產生的多肽),少數有活性(如抗利尿激素就是多肽類激素),與蛋白質相比,多肽的分子量較小,沒有空間結構,一般無活性;蛋白質的分子量較大,有空間結構,有活性(變性后活性下降或消失,活性消失叫做失活)
  因此,一條剛從核糖體中合成的多肽鏈實際上不能稱為蛋白質。
多肽合成:
是一個重復添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法*的優點,從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固

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