在細胞周期的S期，和細胞一起孵育的BrdU能滲入DNA分子中，再結合BrdU抗體與滲入DNA的BrdU特異性結合，就能夠檢測到DNA復制活躍的細胞.但BrdU有一大缺點，就是需要變性DNA后才能與抗體結合，但這就破壞了DNA雙鏈結構，影響了其他染料的結合染色，導致染色彌散，準確性降低等問題。哈佛大學醫學院細胞生物學家Adrian Salic就認為：“為了能夠暴露BrdU的抗原表位，必須用高濃度的鹽酸，乙酸或酶解，但經歷了如此嚴重的處理后，細胞原本精巧細致的結構在顯微鏡下就變得慘不忍睹了。"  

事實上，現在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發生——EdU檢測。EdU （5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應可以進行快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、器官的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。Adrian Salic特別強調：“與傳統的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘內完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。"細胞增殖檢測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的結合準確檢測新合成的DNA，簡單，快速，準確。這種檢測方法非常快速，且只需簡單的幾個步驟，因此也適用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力。