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中級(jí)會(huì)員 | 第15年

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ELISA試劑盒
elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞
蛋白
科研抗體
對(duì)照品/標(biāo)準(zhǔn)品
生物化學(xué)試劑產(chǎn)品
分子生物試劑盒
生物培養(yǎng)基
生物耗材
免疫組化試劑盒
BD耗材
擔(dān)體
新生胎牛血清
*原時(shí)間試劑
免疫組化代測(cè)服務(wù)
免疫組化服務(wù)
PCR試劑盒
ATCC細(xì)胞
質(zhì)粒
分子生物學(xué)
原代細(xì)胞

大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒操作步驟

時(shí)間:2017/3/2閱讀:471
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大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)進(jìn)口分裝ELISA試劑盒操作步驟
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:進(jìn)口分裝ELISA試劑盒每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:重復(fù)4的操作。
8、洗板:重復(fù)5的操作。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。進(jìn)口分裝ELISA試劑盒zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

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