進口原裝ELISA試劑盒技術在60年代提出，因為具有靈敏度高、特異性強，酶免疫試劑的性質比較穩定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應用范圍廣等很多優點，迅速在醫學基礎理論研究，臨床病毒學和生物化學檢驗等工作中獲得了廣泛的應用。這篇文章中Lequin博士追述了EIA和ELISA技術的發展歷程。
當初我們在Oranon開展這個項目的初衷只是由于當時Oranon管理部門熱衷于 多年前 免疫化學診斷的成功（以血清抑制凝集試驗和乳膠凝集試驗 為基礎）。但是由于工程太大 ，需耗時較多而阻止了該項技術的的深入發展。Schuurs提出將酶附著于抗原或者抗體，通過化學反應的測定終產物顏色這一設想時，大家都表示了贊同。因為以 一種 簡易的可以根據顏色變化而即插即讀的試紙條作為基礎，似乎可以取得進一步的成功。我們采用了分析HCG來作為我們研究的模型。盡管如此，Schuurs對于這項技術將來的應用仍然非常清楚。正象他在試驗建議的zui后一句話所說的那樣：我認為，探索這項技術所取得的任何成功，都將開辟免疫學診斷的新領域。
早期的研究過程中我們至少在試驗原理上還是取得了一定的進展，但是盡管我們盡zui大努力去發展以EIA技術為基礎的根據顏色變化而診斷的即插即讀的技術時，還是失敗了。將許多必需的試劑壓縮到一個試紙條上，并且在模板上使反應過程標準化，在那個時間看起來還需要解決很多技術問題。實際上，在Oranon研究組發現了溶膠顆粒免疫測定（SPIA）技術發明后，依靠顏色變化診斷的問題也就變得可行了?？偨Y以前的研究經驗，我們改變了原來的研究方向。如內分泌領域（我們的目的是直接想同RIA競爭），感染病領域。zui初是檢測乙型肝炎檢測，該領域在前些年澳抗被作為乙型肝炎病毒感染的標志物被發現后就進行了一些探索。
同時，我們也借鑒學習了Engvall和Perlmann以及隨后的學者開展的關于ELISA和EIA的研究，而我們主要的研究領域是細菌、寄生蟲和病毒，進口原裝ELISA試劑盒尤其是London的Voller、Bidwell以及荷蘭國家公共衛生研究所的Ruitenberg所做的工作。當時領域內所使用的方法如免疫熒光，血清凝集實驗，補體結合實驗比較的笨拙，相比較而言ELISA和EIA法的簡易性決定了它將來在廣泛的微生物感染診斷中能夠獲得快速的發展。能夠迅速為大家所接受，促進了眾多的生物醫學實驗室和第三世界的國家建立了一種可靠的感染性疾病診斷方法。
248 代森錳 標準品  ：0.25g    phenol-4-sulfonic acid    丙烯腈    p-Nitrocinnamic acid                        
248 代森錳鋅 標準品  ：0.25g    對羥基苯磺酸    107-13-1    Poly(oxy-1,4-butanediyl), alpha-((4-benzoylphenoxy)acetyl)-o...                        
248 代森鋅 標準品  ：0.25g    98-67-9    Propionitrile    Polymeric benzophenone derivative                        
250 敵草隆  標準品  ：0.25g    4-Chlorobenzenesulfonic acid        Potassium cyanate                        
272 乙氧喹啉（乙氧基喹啉） 標準品  ：0.1g    4-氯苯磺酸    107-12-0    Potassium cyanate                        
283 氨磺磷 標準品  ：0.1g    98-66-8    3-Ami-propene    Potassium formate                 
進口原裝ELISA試劑盒