小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L)。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基
人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基
人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基
人卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基
人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基
人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基
人子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基
人睪丸支持細胞*培養(yǎng)基
人腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基
人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基
人腎上皮細胞*培養(yǎng)基
人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基
人腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基
人腎系膜細胞*培養(yǎng)基
人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基
人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基
人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基
人腎足突細胞*培養(yǎng)基
人心房肌細胞*培養(yǎng)基
人心室肌細胞*培養(yǎng)基
