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讓我們思考一下，按照以上的定義和要求，人促胰液素/胰泌素ELISA檢測試劑盒操作步驟的續寫內容如下：
在完成樣本處理和試劑準備后，接下來進入正式的檢測流程。首先，取出ELISA板，按照預定的布局，在每個孔中加入適量的樣本或標準品。注意，要確保每個孔的加入量一致，且不要產生氣泡，以免影響檢測結果。
隨后，向每個孔中加入等量的酶標試劑。這一步是為了讓酶標試劑與樣本中的待測物質發生特異性結合，形成復合物。在加入酶標試劑后，輕輕晃動ELISA板，使試劑充分混勻。
接下來，將ELISA板放入溫育箱中進行溫育。溫育的時間和溫度需嚴格按照試劑盒說明書進行，以確保反應充分進行。在溫育過程中，要注意保持溫育箱內的溫度和濕度穩定，避免對檢測結果產生干擾。
溫育結束后，取出ELISA板，用洗滌液進行洗滌。洗滌的目的是去除未結合的試劑和雜質，以保證后續檢測的準確性。洗滌時要確保每個孔都充分洗滌，且不要弄混洗滌液和樣本。
洗滌完成后，向每個孔中加入適量的顯色劑。顯色劑會與酶標復合物發生反應，產生顏色變化。根據顏色深淺，可以判斷樣本中待測物質的含量。在加入顯色劑后，再次放入溫育箱中進行短時間溫育，使顏色充分發展。
最后，取出ELISA板，在酶標儀上進行測定。根據測定的結果，可以計算出樣本中促胰液素/胰泌素的含量，從而得出檢測結果。
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