產品名稱：非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒科研用

規格： 50T

分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
桑黃Phellinus igniarius Maltol 3-羥基-2-甲基-4-吡喃酮 118-71-8 C6H6O3 ≥95%
桑白皮Cortex Mori Sanggenon C 桑根酮 C 80651-76-9 C40H36O12 ≥98%
桑白皮Cortex Mori Sanggenon D 桑根酮 D 81422-93-7 C40H36O12 ≥98%
桑Morus alba Cyclocommunol 3,8,10-三羥基-6-(2-甲基-1-丙烯基)-6H,7H-[1]苯并吡喃并[4,3-b][1]苯并吡喃-7-酮 145643-96-5 C20H16O6 ≥96%
桑Morus alba Cyclomorusin 環桑色烯 62596-34-3 C25H22O6 ≥97.5%
桑Morus alba 3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 3'-香葉草基-3-異戊烯基-2',4',5,7-四羥基黃酮 1334309-44-2 C30H34O6 ≥97%
桑Morus alba Kuwanol C 桑皮醇 C 123702-94-3 C25H26O6 ≥98%
桑Morus alba Kuwanon E 桑黃酮 E 68401-05-8 C25H28O6 ≥98%
桑Morus alba Moracin O 桑辛素 O 123702-97-6 C19H18O5 ≥95%
桑Morus alba Moracin P none 102841-46-3 C19H18O5 ≥95%
桑Morus alba Morusinol 桑根皮醇 62949-93-3 C25H26O7 ≥99%
桑Morus alba Mulberrin 桑皮黃素，桑黃酮 62949-79-5 C25H26O6 ≥98%

非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒科研用桑Morus alba Mulberrofuran C 桑呋喃 C 77996-04-4 C34H28O9 ≥95%

桑Morus alba Mulberrofuran G 桑呋喃 G 87085-00-5 C34H26O8 ≥95%
桑Morus alba Mulberrofuran H 桑呋喃 H 89199-99-5 C27H22O6 ≥95%
桑Morus alba Sanggenol A 桑根酮醇 A 174423-30-4 C25H28O6 ≥97%

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。