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人蛋白激酶A(PKA)elisa試劑盒

參  考  價:1200 - 1800
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    生產商

  • 所在地

    上海市

規格

48T 1200元 1000盒可售

96T 1800元 1000盒可售

更新時間:2023-11-07 10:42:47瀏覽次數:395次

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英文名稱 Human?Protein?kinase?A,?PKA?Elisa?Kit 規格 96T/48T
品牌 研生 用途 僅供科研實驗
人蛋白激酶A(PKA)elisa試劑盒公司正在出售的產品:Ai-FPRL1 /AF488AF488標記的脂氧su受體1抗體Ai-TRIP/AF488AF488標記的腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體Ai-ABI2/AF488AF488標記的腫瘤抑制基因ABI2/精氨suan酪氨suan蛋白激結合蛋白抗體Ai-Cyclin K/AF488AF488標記的周期suK抗體

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用試劑盒  
商品屬性:

產品名稱:人蛋白激酶A(PKA)elisa試劑盒

英文名稱:Human Protein kinase A, PKA Elisa Kit
使用:本試劑僅供科研使用

保存:2-8℃

有效期:6個月

檢測方法:ELISA

產品性狀:96T/48T,盒裝液體

貯藏條件:2-8°C

產品主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1 瓶

7

終止液

6ml×1 瓶

2

酶標試劑

6ml×1 瓶

8

標準品(270ng/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶標包被板

12 孔×8 條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1 瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1 瓶

10

說明書

1 份

5

顯色劑 A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 張

6

顯色劑 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 個


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樣本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

4 號標準品

150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L

3 號標準品

150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

2 號標準品

150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

1 號標準品

150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

操作流程:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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