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牛紐布病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 08:47:49瀏覽次數:769次

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上市時間:
2021-5-19
創  新 點:
小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit
  小鼠葡萄糖調節蛋白78(GRP78)ELISA Kit
  小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA Kit
  小鼠破傷風(Tetanus)抗體ELISA Kit
  小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA Kit
  小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA Kit
  小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA Kit
  小鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit
牛紐布病毒PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:牛紐布病毒PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

N,N-二甲基甲酰胺 1968-12-2

3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 6966-1-4

3-氯-2-甲基苯甲酸 7499-8-3

乙烷 1975-3-6

氯化鈀 7647-10-1

氯 1979-11-8

N-甲基-N-亞硝基對甲苯磺酰胺 1980-11-5

糖精 1981-7-2

菲 1985-1-8

N,N-二乙基氯甲酰胺 1988-10-8

阿拉伯樹膠 9000-1-5

1-溴化萘 1990-11-9

對羥基聯苯 92-69-3

3,4-二甲氧基苯甲酸 1993-7-2

2-萘乙酮 1993-8-3

2,4-二硝基苯胺 1997-2-9

間氨基苯乙酮 1999-3-6

間羥基苯甲酸 1999-6-9

檸嗪酸 1999-11-6

2,2,2-三氯乙酰胺 594-65-0

丙硫醇 .107-03-9

2,2'-二硫二吡啶 .2127-03-9

4-硝基兒茶酚 .3316-09-4

4-氨基丁酸 .56-12-2

膽固醇甲酰氯 .7144-08-3

3-氨基苯甲酸 .99-05-8

對二基苯 100-10-7

對乙基硝基苯 100-12-9

4-硝基苯甲醚 100-17-4

2,5-二溴間二甲苯 100189-84-2

對苯二甲酰氯 100-20-9

二水合鋨酸鉀 10022-66-9

嗎啡啉鹽酸鹽 10024-89-2

二氯化鉑 10025-65-7

三氯硅烷 10025-78-2

三氯化銥 10025-83-9

氯亞鉑酸鉀 10025-99-7

2,5-二吡啶羧酸 100-26-5

牛紐布病毒PCR檢測試劑盒鹽酸伊立替康 100286-90-6

異氰酸對硝基苯 100-28-7

2-溴噻吩 1003-09-4

硝酸銅 10031-43-3

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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