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牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 09:06:08瀏覽次數:975次

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上市時間:
2020-2-28
創  新 點:
細菌生化鑒定0.1%美蘭牛乳20支/盒
  用于硫酸鏈霉素等抗生素的無菌檢查(CP),還用于消毒效果生物監測評價中指示菌的培養。(GB)0.5%葡萄糖肉湯培養基250g
  用于環氧乙酸消毒和電離輻射消毒過程監測指示菌的培養。(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢) (...0.5%葡萄糖肉湯培養基250g
  用于硫酸鏈霉素等抗生素的無菌檢查及消毒技術規范。(《中華人民共和國藥典》2010年版)0.5%葡萄糖肉湯培養基250g
  每支添加于200ml(027020)中配成TTC卵磷脂-吐溫80營養瓊脂。0.5%無菌TTC溶液2ml/支x10
  每支添加于200ml(027020)中配成TTC卵磷脂-吐溫80營養瓊脂0.5%無菌TTC溶液10支/盒
  用于鑒別耐氯化鈉的弧菌利用糖源的能力。(鑒別霍亂弧菌)1%NaCl阿拉伯糖生化鑒定管20支/盒
牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 132606-40-7

2-氯-3-氟-5-溴吡啶 831203-13-5

BOC-O-甲基L-蘇氨酸 48068-25-3

2-甲基咪唑-4-甲醛 35034-22-1

4-溴-2-氯苯酚 3964-56-5

4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 20582-55-2

鄰苯二胺鹽酸鹽(試劑) 615-28-1

沒食子酸 5995-86-8

1-苯基吡唑 1126-00-7

4-溴扁桃酸 7021-4-7

對溴扁桃酸 6940-50-7

D-扁桃酸甲酯 20698-91-3

四丁基磷酸氫銨 5574-97-0

1-氯乙基環己基碳酸酯 99464-83-2

2-溴代異丁酸叔丁酯 23877-12-5

5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 23095-05-8

2-羥基異丁酸甲酯 2110-78-3

7-氮雜吲哚-2-羧酸 136818-50-3

1,1-二 557-91-5

6-硝基藜蘆酸 4998-7-6

己基溴化鎂(20%溶液,約1MOL/L) 3761-92-0

硫酸二乙酯 64-67-5

氯甲基乙基碳酸酯 35179-98-7

(S)-3-氨基-3-(2-溴苯基)-丙酸 275826-34-1

6-溴-1H-吲唑-4-甲酸 885523-08-0

4-甲氧基哌啶 4045-24-3

2-氨基-5-溴異煙酸甲酯 882499-87-8

硫酸奎寧 6119-70-6

FMOC-賴氨酸 105047-45-8

惡唑 288-42-6

4-基代苯乙酮 13329-40-3

2'-氟-2'-脫氧尿苷 784-71-4

吲哚-3-甲酸甲酯 942-24-5

牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒(5-氟吡啶-2-基)硼酸 946002-10-4

3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 956034-04-1

1,2,4-*基苯 95-63-6

2-甲硫基-4-溴嘧啶 959236-97-6

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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