細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠NG2分離自腦組織；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面（約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細(xì)胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的，因表達(dá)NG2蛋白多糖而得名。NG2細(xì)胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞，后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明，NG2細(xì)胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細(xì)胞，還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的一類細(xì)胞亞群。此外，在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個(gè)區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細(xì)胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系，暗示NG2細(xì)胞除了可能作為分化成多種細(xì)胞的可塑性前體細(xì)胞群，還可能會(huì)和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個(gè)的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠NG2采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠NG2經(jīng)NG2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代步驟：

如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞復(fù)蘇步驟:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞凍存步驟:

待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；
1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠神經(jīng)介素B(NMB)試劑盒 ，英文名： NMB ELISA Kit

Mouse plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒

RatAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHBcAb(Humanai-hepatitisBviruscoreaibody)ELISAKit人抗乙型肝病毒核心抗體

細(xì)胞半胱蛋白酶-2(CASPASE-2)活性熒光定量試劑盒20次

RatVitaminE,VEELISAKit大鼠(VE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒

小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)試劑盒

小鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒

小鼠結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒

補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白5抗體

組蛋白H3樣抗體

TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽 0.5mgCaspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽)

RSPO2重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標(biāo)簽) Protein

CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白

IL7R Protein Rat 重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白

Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽 0.5mgCaspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽)

CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白

TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 Protein

IL7R Protein Rat 重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白

RSPO2重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠NG2細(xì)胞小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

The rat cellar protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)試劑盒

HumanElastinELISAKit 人彈性蛋白(Elastin)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20次

MouseAmylinELISAKit小鼠胰淀素(Amylin)試劑盒規(guī)格：96T/48T