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大鼠多巴胺神經元細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2024-12-25 16:49:49瀏覽次數:72次

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組織來源 腦組織 生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣 產品貨號 YS-01X7624
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細胞簡介:

大鼠多巴胺神經元細胞

大鼠多巴胺神經元分離腦組織;多巴胺神經元,即:胺能神經元,主要指含多巴胺的神經元,其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統的活動,與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質,是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質,中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來看,增加這種物質,就能讓人興奮,但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現,基底神經節負責處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。

方法簡介:

大鼠多巴胺神經元細胞

產品名稱

大鼠多巴胺神經元細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

腦組織

產品貨號

YS-01X7624

生長特性

貼壁

細胞形態

神經元細胞樣

 

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

大鼠多巴胺神經元細胞

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元經TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠多巴胺神經元細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠多巴胺神經元細胞

細胞傳代步驟:
大鼠多巴胺神經元細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
大鼠多巴胺神經元細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
大鼠多巴胺神經元細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)

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BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽)

MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標簽) Protein


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