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大鼠外周血單個核細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2024-12-31 12:00:46瀏覽次數:59次

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組織來源 外周血 生長特性 貼壁
細胞形態 圓形 產品貨號 YS-01X7556
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細胞簡介:

大鼠外周血單個核細胞

大鼠外周血單個核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細胞。

方法簡介:

大鼠外周血單個核細胞

公司實驗室分離的大鼠外周血單個核采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

大鼠外周血單個核細胞

公司實驗室分離的大鼠外周血單個核經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

大鼠外周血單個核細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

外周血

產品貨號

YS-01X7556

生長特性

貼壁

細胞形態

圓形

 

培養信息:

大鼠外周血單個核細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠外周血單個核細胞

細胞傳代步驟:
大鼠外周血單個核細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
大鼠外周血單個核細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
大鼠外周血單個核細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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ACBD6 Protein Human 重組人 ACBD6 蛋白 (His 標簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

大鼠外周血單個核細胞松弛肽(RLN)重組蛋白 Recombinant Relaxin (RLN)

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IL1A重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

NCAM2重組人 NCAM2 / Neural cell adhesion molecule 2 蛋白 (His 標簽) Protein


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