大鼠嗅球細胞

| 商品屬性：

| 細胞介紹：

大鼠嗅球分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接，進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。

| 方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠嗅球采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

| 質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠嗅球經MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

| 培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2天半量換液1次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 不傳代，不增值，存活1-2周

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

| 細胞培養操作：

1）復蘇細胞：將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產品

大鼠活化素B(ACV-B)試劑盒 ，英文名： ACV-B ELISA Kit

Rabbit cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 兔半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒

桿菌(BA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化調節趨化因子

體液元素比色法定量試劑盒20次

ELISAKitColⅣ人Ⅳ型膠原

乙酰轉移酶   英文名稱：   Rat acetylansferase   英文縮寫：   ChAT

大鼠降鈣素   英文名稱：   calcitonin   英文縮寫：   CAL

大鼠環0酸腺苷   英文名稱：   cyclic adenosine monophosphate   英文縮寫：   CAMP

大鼠環0酸鳥苷   英文名稱：   Cyclic guanosine monophosphate   英文縮寫：   cGMP

FbxW2蛋白抗體

羊表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒

Human ai epidemic hemorrhagic fever virus IgM aibody (EHF) ELISA Kit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)試劑盒

Humanacetylcholine,ACHELISAKit 人乙酰(ACH)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM8(MouseADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKIT小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

血液脂蛋白相關0脂酶A2(LPPLA2)活性比色法定量試劑盒20次

Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒

死亡相關轉錄因子1抗體

FKBP1A重組小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 標簽) Protein

Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

PTPRJ重組人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 標簽) Protein

CA5B Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 標簽)

CDH1 Protein Rat 重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白

大鼠嗅球細胞Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

CA5B Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 標簽)

FKBP1A重組小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 標簽) Protein

CDH1 Protein Rat 重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白

PTPRJ重組人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 標簽) Protein

| 注意事項：

1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細胞僅供科研使用。