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更新時(shí)間:2024-12-31 14:10:42瀏覽次數(shù):67次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)組織來源 | 結(jié)腸 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
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細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X8237 |
細(xì)胞傳代步驟:
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
大鼠結(jié)腸成纖維分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?,外膜(纖維膜或漿膜)。結(jié)腸成纖維細(xì)胞主要分布于外膜(纖維膜或漿膜)結(jié)締組織內(nèi)。成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的結(jié)腸成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | |
組織來源 | 結(jié)腸 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X8237 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
培養(yǎng)信息:
包被條件:
培養(yǎng)基:含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
傳代特性:可傳3代左右
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
大鼠結(jié)腸成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GRH)試劑盒 ,英文名: GRH ELISA Kit
Mouse 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)試劑盒
ELISA 小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLILRB4(Humanleukocyteimmunoglobulin-likereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4
通用型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒10次
ELISAKit17-KS雞17-同類固醇
碳酸氫 500g
SodiumBite 1kg
四硼酸 5kg
SodiumBorate,Decahydrate 500g
FAAP24蛋白抗體
小鼠(E)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human immunoglobulin light chain lambda (lambda -IgLC) ELISA Kit 輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒
Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGP試劑盒魚骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20次
MouseCompleme4,C4ELISAKit小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒規(guī)格:96T/48T
多配體聚糖結(jié)合蛋白1抗體
OMG重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標(biāo)簽) Protein
AATK peptide 細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪激酶抗原 0.5mgAATK peptide 細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪激酶抗原
CXCL10重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein
IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白
COLEC12 Protein Rat 重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白
大鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白 Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)
IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白
APOA1重組小鼠 ApoA1 蛋白 Protein
SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白
RPRD1B重組人 RPRD1B 蛋白 Protein
細(xì)胞凍存步驟:
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;
1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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