豬前脂肪細胞

| 商品屬性：

| 細胞介紹：

豬前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞；另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細胞呈圓形，已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞，與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞，在演變的過程中不斷吸收脂質，終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。

| 方法簡介：

公司實驗室分離的豬前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

| 質量檢測：

公司實驗室分離的豬前脂肪經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

| 培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

| 細胞培養操作：

1）復蘇細胞：將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產品

大鼠細胞色素P450家族成員11A1(CYP11A1)試劑盒 ，英文名： CYP11A1 ELISA Kit

Mouse adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 小鼠腎上腺髓質素(ADM)試劑盒

Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHsp-60(Mouseheatshockprotein60)ELISAKit小鼠熱休克蛋白60

細胞LCK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-1sRⅡ大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ

兔白介素17(IL-17)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔乙酰(ACh)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

   ELISA.   96T/48T

細胞色素P450 IVF8抗體

小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pepsinogen C (PG-C) ELISA Kit 人原C(PG-C)試劑盒

HumanEsogeeceptor,ERELISAKit 人雌激素受體(ER)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCoronavirusesIgG試劑盒人流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)試劑盒規格：96T/48T

組織CDK6/CYCD3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanproteiyrosinekinase,PTKELISAKit人蛋白酪激酶(PTK/CD115)試劑盒規格：96T/48T

FITC標記小鼠CD11c單克隆抗體

HGFA重組人 HGFA 蛋白 Protein

神經元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)重組蛋白 Recombinant Neuronal Pentraxin II (NPTX2)

CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) Protein

ICOS Protein Human 重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽)

HA Protein H15N8 重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

豬前脂肪細胞神經元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)重組蛋白 Recombinant Neuronal Pentraxin II (NPTX2)

ICOS Protein Human 重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽)

HGFA重組人 HGFA 蛋白 Protein

HA Protein H15N8 重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) Protein

| 注意事項：

1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細胞僅供科研使用