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雞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-20 10:19:12瀏覽次數(shù):78次

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生長特性 貼壁 組織來源
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣 產(chǎn)品貨號 YS-01X8278
雞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MRGPRH蛋白抗體 干擾素調(diào)節(jié)因子5重組兔單克隆抗體 人口腔上皮細(xì)胞 EPB41L1蛋白抗體 大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞 脂肪酸結(jié)合蛋白9抗體 人小腸平滑肌細(xì)胞 NBPF7蛋白抗體

雞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

| 商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X8278

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

用途

僅供科研研究實驗

| 細(xì)胞介紹:

雞肺微血管內(nèi)皮分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。

| 方法簡介:

實驗室分離的雞肺微血管內(nèi)皮采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

| 質(zhì)量檢測:

實驗室分離的雞肺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

雞肺微血管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


雞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

| 細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產(chǎn)品

大鼠白介素17(IL-17)試劑盒 ,英文名: IL-17 ELISA Kit

Mice malondialdehyde (MDA) ELISA Kit 小鼠二(MDA)試劑盒

ELISA 小鼠胰島素(mouse Insulin)  進口分裝

CLIAKitforIL-2sRAlpha/CD25(Humansolubleierleukin-2receptor)ELISAkit人白介素2可溶性受體α鏈

通用型基因甲基化試劑盒20/50

ELISAKitOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白

山羊腦啡肽(ENK)試劑盒   96T/48T

山羊內(nèi)啡肽(EP)試劑盒   96T/48T

山羊骨形成蛋白2BMP-2)試劑盒         組裝/原裝

山羊孤啡肽(OFQ/N)試劑盒   96T/48T

G蛋白α抑制蛋白2抗體

豚鼠神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒 ,英文名: NGF ELISA Kit

Human complex edprostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 人復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒

rabbitSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBAX(HumanBcl-2associatedXprotein)ELISAKitBcl-2相關(guān)X蛋白

線蟲M9緩沖液500毫升

rabbitCollageype,ColELISAKit兔子Ⅱ型膠原(Col)試劑盒規(guī)格:96T/48T

神經(jīng)叢蛋白B3抗體

CD48重組小鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

Caspase-8 (pro Mch5 0.5mgCaspase-8 (pro Mch5) 半胱蛋白酶8抗原

ENTPD3重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 Protein

IL16 Protein Human 重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

雞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Caspase-8 (pro Mch5 0.5mgCaspase-8 (pro Mch5) 半胱蛋白酶8抗原

IL16 Protein Human 重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白

CD48重組小鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

ENTPD3重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 Protein

| 注意事項:

1. 收到非紅系有核細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均 會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常, 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待ATCC CRL-1711(Sf9)細(xì) 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和 技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián) 系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細(xì)胞僅供科研使用


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