TRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子ELISA試劑盒  
MC Ab人黑色素細胞抗體酶聯免疫 Human Immunoglobulin M,IgM ELISA
MCP-1/CCL2/MCAF人單核細胞趨化蛋白1酶聯免疫 Human immunoglobulin heavy chain,IgH ELISA
MCP-2/CCL8人單核細胞趨化蛋白2酶聯免疫 Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA

TRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子ELISA試劑盒  用 途：
用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中   的含量。

M-CSF人巨噬細胞集落刺激因子酶聯免疫 human Immunoglobulin E,IgE ELISA
MCT人肥大細胞類胰蛋白酶酶聯免疫 Human Immunoglobulin A,IgA ELISA
MCV人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體酶聯免疫  Human Immune RNA,Irna ELISA
MDA人二醛酶聯免疫 Human Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA
MDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子酶聯免疫 Human iduronate sulfatase,IDS ELISA
Methylase人甲基化酶酶聯免疫 Human ICE protease-activating factor,IRAP ELISA
MHC人肌球蛋白重鏈酶聯免疫  Human hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA
MIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α酶聯免疫 human hypothetical protein LOC677340 ELISA
MIP-1β/CCL4人巨噬細胞炎性蛋白1β酶聯免疫  human Hypothetical protein LOC677168 ELISA
MIP-3α/CCL20人巨噬細胞炎性蛋白3α酶聯免疫 human hypothetical protein LOC433328 ELISA
MIP-3β/ELC/CCL19人巨噬細胞炎性蛋白3β酶聯免疫 Human Hydroxy-Pyridinium crosslinks,OH-PYD ELISA
MKK6人絲裂原活化蛋白激酶激酶6酶聯免疫 Human Hydroxyproline-Rich Glycoprotein,HRGP ELISA
MK人中期因子酶聯免疫 Human hydroxyproline,Hyp ELISA
MLCK人肌球蛋白輕鏈激酶酶聯免疫 Human hydroxylysine,Hyl ELISA
MLC人肌球蛋白輕鏈酶聯免疫 Human hydroxylysine,Hyl ELISA
MMP-10人基質金屬蛋白酶10酶聯免疫 Human Hydrocortisone,HYD ELISA
MMP11人基質金屬蛋白酶11酶聯免疫 Human Hyaluronidase,HAase ELISA
MMP-13人基質金屬蛋白酶13酶聯免疫 Human Hyaluronic acid,HA ELISA
MMP-1人基質金屬蛋白酶1酶聯免疫 Human Hya]uronate binding protein,HABP ELISA
MMP-2/Gelatinase A人基質金屬蛋白酶2/明膠酶A酶聯免疫 Human human lysosomal-associated membrane protein 2,HLAMP-2 ELISA
MMP-3人基質金屬蛋白酶3酶聯免疫  Human H-ras ELISA

操作步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。