IAP人細胞凋亡抑制因子ELISA試劑盒NON人非甲基化寡核苷酸酶聯免疫  Human Caveolin-1,Cav-1 ELISA
Protein Z人蛋白Z酶聯免疫 Human Cathepsin K,cath-K ELISA
Protein S人蛋白S酶聯免疫 Human cathepsin D,cath-D ELISA
sEPCR人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體酶聯免疫 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA

IAP人細胞凋亡抑制因子ELISA試劑盒    用 途：
用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中   的含量。
C/EBPε人CCAAT增強子結合蛋白ε酶聯免疫 Human catecholamine,CA ELISA
C/EBPδ人CCAAT增強子結合蛋白δ酶聯免疫 Human Caspase-9,Casp-9 ELISA
C/EBPα人CCAAT增強子結合蛋白α酶聯免疫 Human caspase activated deoxyribonuclease,CAD ELISA
2,3-DPG人2,3-二磷酸甘油酸酶聯免疫 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA
LUM人基膜聚糖/內腔蛋白酶聯免疫 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA
NHE3人Na+/H+交換體3酶聯免疫 Human Caspase 3,Casp-3 ELISA
OFQ/N人孤腓肽酶聯免疫 Human Caspase 12,Casp-12 ELISA
ST1人基質裂解素酶聯免疫  Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA
ST2人基質裂解素酶聯免疫  Human cartilage oligomeric matrix protein,COMP ELISA
ST3人基質裂解素酶聯免疫  Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA
LXA4人脂氧素A4酶聯免疫  Human cardiotrophln 1,CT-1 ELISA
PR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體酶聯免疫 Human cardiac troponin Ⅰ,cTn-ⅠELISA
β-LPH人β-促脂素酶聯免疫  Human Cardiac myosin-light chains 1,CMLC-1 ELISA
LTA人脂磷壁酸酶聯免疫  Human cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA
AD人乙胺碘呋酮酶聯免疫  Human cardiac ankyrin repeat domain 1,ANKRD1 ELISA
SA人唾液酸酶聯免疫  Human Carcinoembryonic Ferritin,CEF ELISA
SM人鞘磷脂酶聯免疫  Human carcinoembryonic antign,CEA ELISA
UFC人尿游離皮質醇酶聯免疫  Human carboxyhemoglobin,HbCO ELISA

步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。