ICAM-3/CD50人細胞間粘附分子3ELISA試劑盒
histon-H2b小鼠組蛋白H2b酶聯免疫 GCP-2/CXCL6人粒細胞趨化蛋白-2酶聯免疫
VCAM-1/CD106小鼠血管內皮細胞粘附分子1酶聯免疫 GCK人葡萄糖激酶酶聯免疫
GR小鼠糖皮質類固醇受體酶聯免疫 GCA人胃泌素細胞抗體酶聯免疫
LHRH小鼠黃體生成素釋放激素酶聯免疫 Gbp4人鳥苷酸結合蛋白4酶聯免疫
NGB小鼠腦紅蛋白酶聯免疫 GBM人抗腎小球基底膜抗體酶聯免疫

ICAM-3/CD50人細胞間粘附分子3ELISA試劑盒用 途：
用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中  的含量。

8-iso-PG小鼠8異前列腺素酶聯免疫 GA植物赤霉素酶聯免疫
IFI16/p16小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16酶聯免疫 GATA4小鼠GATA結合蛋白4酶聯免疫
SDF-1a/CXCL12小鼠基質細胞衍生因子1a酶聯免疫 GATA4大鼠GATA結合蛋白4酶聯免疫
VEGF小鼠血管內皮細胞生長因子酶聯免疫  GAP人GTP酶活化蛋白酶聯免疫
GMP-140小鼠血漿α顆粒膜蛋白酶聯免疫 GAP-43人生長相關蛋白43酶聯免疫
MPO小鼠髓過氧化物酶酶聯免疫 GAL人甘肽/甘素酶聯免疫
Gzms-B小鼠顆粒酶B酶聯免疫 Gal人α半乳糖基抗體酶聯免疫
VEGFR-1/Flt1小鼠血管內皮細胞生長因子受體1酶聯免疫 GAL大鼠甘肽/甘素酶聯免疫
Gzms-A小鼠顆粒酶A酶聯免疫 Gal-6S小鼠半乳糖6硫酸酯酶酶聯免疫
Lptn/LTN/XCL1小鼠淋巴細胞趨化因子酶聯免疫 Gal-6S人半乳糖6硫酸酯酶酶聯免疫
VEGFR-2/Flk-1小鼠血管內皮細胞生長因子受體2酶聯免疫 GAG人糖胺聚糖酶聯免疫
TCC C5b-9小鼠末端補體復合物C5b-9酶聯免疫 GAD人谷氨酸脫羧酶酶聯免疫
VEGFR-3/Flt-4小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3酶聯免疫 GAD-Ab小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體酶聯免疫
C4小鼠補體蛋白4酶聯免疫 GAD-Ab人谷氨酸脫羧酶自身抗體酶聯免疫
Renin小鼠腎素酶聯免疫 GAD-Ab大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體酶聯免疫
α2-AP小鼠α2抗纖溶酶酶聯免疫 GABA小鼠γ氨基丁酸酶聯免疫

步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。