sTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體ELISA試劑盒MTL小鼠胃動素酶聯免疫 EGF大鼠表皮生長因子酶聯免疫
SS小鼠生長抑素酶聯免疫 EGFR大鼠表皮生長因子受體酶聯免疫
Fbg小鼠血纖蛋白原酶聯免疫 ECP小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白酶聯免疫
PAF小鼠血小板活化因子酶聯免疫 ECP人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白酶聯免疫
 sm Actinin-α小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α酶聯免疫 ECP大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白酶聯免疫

sTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體ELISA試劑盒用 途：
用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中 的含量。
MYS小鼠肌球蛋白酶聯免疫 ECHO IgM人艾柯病毒IgM酶聯免疫
MHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類酶聯免疫 ECF小鼠嗜酸粒細胞趨化因子酶聯免疫
GATA4小鼠GATA結合蛋白4酶聯免疫 ECF人鼠嗜酸粒細胞趨化因子酶聯免疫
IP-10/CXCL10小鼠干擾素誘導蛋白10酶聯免疫 E-Cad小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白酶聯免疫
ENA-78/CXCL5小鼠上皮中性粒細胞活化肽78酶聯免疫 E-Cad人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白酶聯免疫
AT-Ⅲ小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體酶聯免疫 E-Cad大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白酶聯免疫
YNP-Y小鼠神經肽酶聯免疫 EBV人抗EB病毒抗體酶聯免疫
GHRP小鼠生長激素釋放多肽酶聯免疫 EBv IgM人EB病毒IgM酶聯免疫
Gelsolin小鼠凝溶膠蛋白酶聯免疫 EBv IgG人EB病毒IgG酶聯免疫
RANKL小鼠核因子κB受體活化因子配基酶聯免疫 EBv IgA人EB病毒IgA酶聯免疫
TpP小鼠血栓前體蛋白酶聯免疫 EBMZ人抗表皮細胞基底膜抗體酶聯免疫
GnRH小鼠促性腺激素釋放激素酶聯免疫 EAR3人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3酶聯免疫
BINH-B小鼠抑制素酶聯免疫 EAR2人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2酶聯免疫
TRH小鼠促甲狀腺素釋放激素酶聯免疫 EAR1人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1酶聯免疫
CRH小鼠促腎上皮質激素釋放激素酶聯免疫 EAR12人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12酶聯免疫
ISR-β小鼠胰島素受體β酶聯免疫 EApo-E大鼠載脂蛋白酶聯免疫
cGHbA1c小鼠糖化血紅蛋白A1酶聯免疫 E3小鼠雌三醇酶聯免疫

步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。