HSP-20人熱休克蛋白20ELISA試劑盒

MSA人抗紡錘體抗體ELISA檢測    AP12小鼠apelin 12酶聯免疫
MSH人黑色素細胞刺激素    IFN-α小鼠α干擾素酶聯免疫
MSP人巨噬細胞刺激蛋白    PK小鼠酮酸激酶酶聯免疫 
MSTN人肌抑素    小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測酶聯免疫
MS人硫酸褪黑色素    CA724小鼠腫瘤標志物酶聯免疫
MT/MLT大鼠褪黑素     FⅡ小鼠凝血因子Ⅱ酶聯免疫

HSP-20人熱休克蛋白20ELISA試劑盒途：
用GsaR人促胃液素受體ELISA試劑盒的含量。

MT2人金屬硫蛋白2    ET小鼠內毒素酶聯免疫
MTF人微量轉鐵蛋白    ANP小鼠心鈉肽酶聯免疫
MTL小鼠胃動素    PPAR-γ小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ 酶聯免疫
mTOR人雷帕霉素靶蛋白     TSST-1小鼠毒性休克綜合征毒素1酶聯免疫 
MTX人甲胺喋呤     C1INH小鼠補體1抑制物抗體酶聯免疫 
MT人金屬硫蛋白    CsA小鼠環孢素A酶聯免疫
MT人褪黑素    PABA小鼠對氨基苯甲酸酶聯免疫
MT小鼠褪黑素     hs-CRP小鼠超敏C反應蛋白酶聯免疫
MT豬褪黑素ELISA檢測    β2-GP1 IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M酶聯免疫
MUC5AC人粘蛋白/粘液素5AC    LAT小鼠T細胞活化連接蛋白酶聯免疫
MUC5AC小鼠粘蛋白/粘液素5AC      EMAb小鼠抗子宮內膜抗體酶聯免疫

步驟一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。