F1+2人凝血酶原片段F1+2ELISA用 途：

用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中F1+2人凝血酶原片段F1+2ELISA的含量。

小鼠抗紅細胞抗體ELISA檢測RBC     雞堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測bFGF 
小鼠抗肌內膜抗體IgAELISA檢測EMA IgA    雞可溶性細胞間粘附分子ELISA檢測1sICAM-1
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體ELISA檢測TPO-Ab     雞可溶性E選擇素ELISA檢測sE-selectin 
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5bELISA檢測TRACP-5b    雞表皮生長因子ELISA檢測EGF 
小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素ELISA檢測ADH/VP/AVP     雞胰島素樣生長因子1ELISA檢測IGF-1 
小鼠抗內皮細胞抗體ELISA檢測AECA    雞生長激素ELISA檢測GH
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體ELISA檢測AT-Ⅲ    雞乙酰乙酸檢測ELISA檢測ACAC

操作步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。

小鼠抗IVIgG抗體ELISA檢測    雞白介素9ELISA檢測IL-9
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體ELISA檢測IgG/IgAα-Fodrin IgG/IgA    雞白介素3ELISA檢測IL-3
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體ELISA檢測TRAb    雞白血病抑制因子ELISA檢測LIF 
小鼠抗單核細胞抗體ELISA檢測AMA    雞轉化生長因子βELISA檢測1TGF-β1 
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體ELISA檢測ssDNA     雞C反應蛋白ELISA檢測CRP
小鼠抗核抗體ELISA檢測ANA     雞血管內皮細胞生長因子ELISA檢測VEGF 
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體ELISA檢測gp210     雞免疫球蛋白ELISA檢測GIgG