產品名稱：AIV-N3核酸檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

Mexiletine Hydrochloride 鹽酸美西律標準品 5370-1-4 200mg 鹽酸美西律標準品

Meprylcaine Hydrochloride 鹽酸美普卡因標準品 956-03-6 200mg 鹽酸美普卡因標準品

Meclizine Hydrochloride 鹽酸美克洛嗪標準品 31884-77-2 500mg 鹽酸美克洛嗪標準品

鹽酸美金剛雜質C標準品 50mg 鹽酸美金剛雜質C標準品

鹽酸美金剛雜質B標準品 15mg 鹽酸美金剛雜質B標準品

鹽酸美金剛雜質A標準品 50mg 鹽酸美金剛雜質A標準品

Mecamylamine Hydrochloride 鹽酸美加明標準品 826-39-1 200mg 鹽酸美加明標準品

鹽酸美標準品 3223-7-2 100mg 鹽酸美標準品

Pilocarpine Hydrochloride 鹽酸毛果蕓香堿標準品 54-71-7 200mg 鹽酸毛果蕓香堿標準品

Molindone Hydrochloride 鹽酸嗎茚酮標準品 15622-65-8 500mg 鹽酸嗎茚酮標準品

Maprotiline Hydrochloride 鹽酸馬普替林標準品 10347-81-6 200mg 鹽酸馬普替林標準品

Loperamide Hydrochloride 鹽酸洛哌丁胺標準品 34552-83-5 200mg 鹽酸洛哌丁胺標準品

鹽酸羅哌卡因有關物質B對照品標準品 112773-90-7 50mg 鹽酸羅哌卡因有關物質B對照品標準品

鹽酸羅哌卡因有關物質A對照品標準品 21436-98-6 25mg 鹽酸羅哌卡因有關物質A對照品標準品

Ropivacaine Hydrochloride 鹽酸羅哌卡因對照品標準品 132112-35-7 200mg 鹽酸羅哌卡因對照品標準品

Thioridazine Hydrochloride 鹽酸硫利達嗪標準品 130-61-0 200mg 鹽酸硫利達嗪標準品

AIV-N3核酸檢測試劑盒鹽酸硫胺標準品 1967-3-8 500mg 鹽酸硫胺標準品

Lincomycin Hydrochloride 鹽酸林可霉素標準品 7179-49-9 200mg 鹽酸林可霉素標準品

Ritodrine Hydrochloride 鹽酸利托君標準品 23239-51-2 200mg 鹽酸利托君標準品

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。